铁卟啉催化羧酸成酯的脱氢偶联反应

来源 :全国第十八届大环化学暨第十届分子化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:aiggo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
交叉脱氢偶联(cross dehydrogenative coupling,CDC)反应是目前C-H 功能化反应中一个热门的研究领域.与传统的偶联反应(如Sonogashira 偶联反应、Suzuki 反应和Heck 反应等)相比,CDC 反应的底物不需要预先功能化(离去基团修饰),能够直接活化C-H 键,在形成C-C 和C-X(X = O、N、S 等)键化合物时,具有环境友好,高原子效率过程.
其他文献
A series of organophosphorus imidazoles as a novel type of antimicrobial agents were prepared from commercially available 2-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde,amines and diethyl phosphonate th
Fluorescent self-assembly materials are an important class of smart materials that are widely used in optoelectronics,fluorescent sensors,memory chips and security inks.
Near-infrared(NIR) fluorescent emission can realize very small photodamage to biological samples,minimum interference from biomolecule autofluorescence,and deep tissue penetration.
A multiple-responsive water-soluble [3]pseudorotaxane was constructed by water-soluble pillar[5]arene-based molecular recognition and disulfide bond connection.
In the present study,we report the synthesis of short-chain C12-sphinganine and a small library of its 1,2,3-triazoles from commercially available and inexpensive 10-undecenoic acid as a starting mate
在超分子领域中,作为四类分子机器之一的准轮烷[1],是由一个线性分子(客体)穿过一个环状分子(主体)并将其一端进行封端而形成的分子结构.准轮烷结构不稳定,客体在主体间进行穿梭—脱梭的运动,表征困难.
随着软材料的发展,超分子凝胶引起了化学家的广泛关注.有机凝胶的热可逆性和对外部环境变化的敏感特性,使其在制备环境敏感凝胶、新型无机材料模板剂、相转移催化有机反应、药物缓释等方面有很好的应用价值.
水杨醛肟具有很强的配位能力,与一些过渡金属(如Cu)形成的金属配合物具有良好的生物活性。水杨醛肟所形成的金属配合物中,与第一过渡金属原子所形成的配合物中部分为金属冠醚[1-2]。
作为第三代超分子主体化合物,杯芳烃具有内疏水外亲水的特殊结构,可通过主客体识别作用,选择性地识别客体分子.近来,其与2D 纳米材料的复合物在分子识别、电化学/荧光传感、生物成像、药物传递等方面的应用引起了广大研究者的兴趣[1].
传统金属催化脱羧偶联反应是一种在有机合成中选择性C-C 键偶联反应的重要研究方法.在两个底物的确定位置基团发生离去,选择性地进行功能化,随之形成新的C-C 键[1].