高性能磁性纳米材料及靶向磁感应热疗

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ffff2155
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  磁性纳米氧化铁作为 MRI 造影剂和磁感应加热剂已经应用于临床诊断和热疗,但是后者仍然局限于瘤区局部介入给药,因此如何实现通过静脉给药并高效主动靶向到肿瘤组织,是未来热疗领域的迫切需求,也是目前国际热疗研究的前沿和挑战。靶向磁感应热疗存在如下一些瓶颈需要解决:超高磁热效应纳米颗粒制备、产热机制研究及相关标准研制,通过表面 PEG 化和靶向分子修饰进一步提高靶向效率,减少肝脾等脏器的截留,从而提高靶区累积和热疗效果,同时可以减小给药剂量并降低毒副作用;交变磁场场强与频率的选择以及聚焦磁场装置的设计,聚焦瘤区加热而减少肝脾等脏器发热;给药剂量、次数以及热计量控制(测温方法)等治疗方案(计划)的深入研究。本报告将系统介绍我们研究组的一些重要研究进展,包括高性能磁性纳米颗粒控制制备与标准研制、表面 PEG 化及靶向分子修饰、靶向 MRI 诊断与磁感应热疗方案研究以及磁场聚焦装置的设计等工作,希望为发展针对肿瘤等重大疾病的靶向磁共振与磁感应热疗的诊疗一体化应用奠定一些基础。
其他文献
对人体的脑脊液循环系统进行流固耦合动力学计算.依据正常人脑脊液循环系统的CT图像数据,结合数字化影像处理软件,获取脑脊液循环系统的真实三维模型.随后在Ansys Workbench中完成对脑脊液循环系统的流固耦合动力学分析.
会议
传统原子光谱分析的进样量通常为mL级,而在生物化学、法医学、毒理学及临床医学等分析领域,获得的样品量常为μg或μL级甚至更低.可见样品引入技术已经成为限制原子光谱分析技术在以上领域应用的瓶颈1,因而发展样品消耗量小的原子光谱分析技术成为目前原子光谱的一个研究热点和难点.虽然近年来各种低样品消耗的进技术层出不穷,但是这些技术多基于气动雾化或热蒸发等传统进样技术发展而来,从而很难克服传统技术进样效率低
以埃洛石纳米管(HNT)为载体,2,4,6-三氯苯酚(2,4,6-TCP)为模板分子,通过量化计算优选 β-CD 和甲基丙基酸(MAA)为双功能单体,制备了 2,4,6-TCP 分子印迹聚合物(MIP),并通过红外光谱、扫描电镜对其结构及形貌进行了表征.将制备的 MIP 作为固相萃取吸附剂填料,建立分子印迹在线固相萃取-高效液相色谱法测定水体中的苯酚、对氯苯酚、2,6-二氯苯酚(2,4-DCP)、
本文讨论了流动相中的正辛醇对物质的表观正辛醇-水分配系数(logKow′′)与外推至纯水的反相液相色谱(RPLC)保留值(logkw(o))之间QSRRs关系的影响。选取11种苯甲酸类和15种苯胺类+吡啶类化合物为研究对象,建立了不同离子抑制剂下其相应的QSRRs关系,还讨论了正辛醇对物质的保留行为(k)与有机调节剂比例(φ)之间的关系,以及对RPLC保留机理的影响。结果表明,在酸性化合物体系中,
采用溶胶-凝胶法合成了双氨基修饰的硅胶纳米粒子(dASNPs),并将其引入毛细管电泳中,用于优化去甲万古霉素对衍生化氨基酸的拆分。双氨基纳米粒子在一定的运行缓冲条件下可吸附于毛细管内壁,形成动态涂层。该涂层不仅可以逆转电渗流,也可以有效抑制去甲万古霉素在毛细管内壁上的吸附,从而可高效、快速地分离酸性手性样品,并提高其检测灵敏度。该纳米粒子涂层与聚合电解质涂层及胶束涂层等相比,有明显的优势,可实现与
本文采用功能偶联剂二次反应技术,将乙二胺基 β-环糊精键合到有序介孔 SBA-15 硅胶上,制备一种新型含脲基的液相色谱手性固定相(EACDSP,Fig.1).分别在反相色谱和极性有机模式下成功地拆分了二氢黄酮类、β-受体阻滞剂等多种手性药物对映体,分析时间很短,展示有序手性分离材料的应用潜能.一方面乙二胺形成的脲基良好的配位性能可与环糊精腔体的包结进行协同作用,扩展了手性分离对象,同时端口的氢键
绿原酸有抗菌消炎的作用,其检测方法有分光光度法、薄层层析一紫外分光光度法、气相色谱法、毛细管电泳法等,其中高效液相色谱法分离效果显著,精密度高,是最常用的检测方法.本文采用高效液相色谱法,测定了宝顶雪芽(绿茶,产自四川峨眉)中的绿原酸含量.实验中对流动相进行了优化,以甲醇—水(体积比 2:8,水中含有1.64%的甲酸)为流动相,绿原酸能有效分离,且保留时间较短.实验得到绿原酸标准品的线性方程:Y
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