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肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis，ALS)是一种神经系统变性而致死性疾病，主要特征为选择性侵犯上、下两级运动神经元及传导束，隐袭起病，慢性进行性发展，兼有上下运动神经元受损的症状和体征。目前除了力鲁唑(Riluzole)是被FDA认可的ALS治疗药物外，缺乏更有效的治疗药物。为此，本研究对近年来有关ALS药物治疗的临床结果进行了综述。