【摘 要】
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目的 探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者日间嗜睡的相关因素.方法 确诊为OSAHS的患者97例,嗜睡组:ESS≥9分,非嗜睡组:ESS<9分.结果 日间嗜睡发生率为48.45%.嗜睡组体重(85.21±11.16)kg,非嗜睡组(78.41±10.16)kg;嗜睡组BMI(28.693±3.24)kg/m2,非嗜睡组(27.30±2.94)kg/m2,;嗜睡组颈围(42.92±3.31)cm,
【机 构】
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郑州大学第一附属医院-河南省呼吸疾病研究所 450052
【出 处】
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中华医学会呼吸病学年会——2013第十四次全国呼吸病学学术会议
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目的 探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者日间嗜睡的相关因素.方法 确诊为OSAHS的患者97例,嗜睡组:ESS≥9分,非嗜睡组:ESS<9分.结果 日间嗜睡发生率为48.45%.嗜睡组体重(85.21±11.16)kg,非嗜睡组(78.41±10.16)kg;嗜睡组BMI(28.693±3.24)kg/m2,非嗜睡组(27.30±2.94)kg/m2,;嗜睡组颈围(42.92±3.31)cm,非嗜睡组(41±3.41)cm,;嗜睡组AHI(49.97±23.03)/h,非嗜睡组(37.51±22.78)/h,嗜睡组LSaO2 (65.53±18.17)%,非嗜睡组(74.22±10.86)%;嗜睡组MSaO2 (90.92±5.90)%,非嗜睡组(94.24±2.25)%,;嗜睡组CT90% (26.13±27.73)%,非嗜睡组(8.33±10.73)%;嗜睡组总呼吸暂停低通气时间(141.18±87.46)min,非嗜睡组(92.59±72.26)min.Logistic回归分析发现CT90%是日间嗜睡的独立危险因素.
其他文献
Objectives Although intravenous adenosine is recommended for acute vasodilator testing in patients with pulmonary hypertension, the long-term outcomes in acute responders treated with calcium channel
目的 观察阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAS)患者血清解偶联蛋白-2(UCP-2)的变化,探讨OSAS并发糖代谢异常的可能机制.方法 选取单纯OSAS患者31例,轻、中度组16例,重度组15例;OSAS合并2型糖尿病患者14例;单纯2型糖尿病患者14例及单纯肥胖者18例;均行整夜多导睡眠监测(PSG)及空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)测定,ELISA法检测血清中UCP-2水平,
目的 探讨医疗保险分期支付报销无创呼吸机的可行性.方法 睡眠呼吸障碍是多发病、常见病,涉及到呼吸科、耳鼻喉科、心血管科、神经内外科、内分泌科等多学科的病种.无创呼吸机是目前治疗睡眠呼吸障碍的首选方法,但无创呼吸机价格高昂,且不在医疗保险支付目录,很多经济条件差的患者无法承受,只能选择放弃此种治疗方法,但其多系统的并发症对患者造成了巨大的痛苦,对社会经济造成了巨大的负担.
阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)是近年来较为常见的一种疾病,可以引起多系统病变,如心血管系统、内分泌系统、凝血系统等,此外,OSA导致的认知功能障碍也越来越受到重视.低氧血症和睡眠结构紊乱诱导的氧化应激和炎症反应等被认为是OSA患者发生认知功能障碍的主要机制.目前一个新的假说强调,在OSA的患者中孤束核的炎症和结构异常在触发记忆和认知功能障碍亦可能发挥举足轻重的作用.本文就OSA导致认知功能障碍的另一
目的 通过测定阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者血清瘦素(LEP)、真胰岛素(TI)水平,探讨血清LEP、TI与OSAHS病情严重程度之间的关系;血清LEP、TI与脂代谢、糖代谢的关系以及LEP、TI之间的相互关系.
目的 研究间歇低氧的大鼠肝脏中chemerin及其受体CMKLR1的表达,探讨chemerin/CMKLR1对间歇低氧下肝脏脂代谢的影响.方法 建立间歇低氧环境,根据低氧时间不同将大鼠分为实验组(1周组、4周组)及正常空气对照组.应用Realtime PCR的方法检测肝脏中chemerin及CMKLR1的mRNA的表达.
目的 探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(0SAHS)患者继发于睡眠呼吸事件的氧减变化及其意义.方法 选取接受整夜多导睡眠监测检查的OSAHS患者45例,分为轻度、中度和重度OSAHS组,每组15例.以15例单纯鼾症患者为对照组.填写Epworth嗜睡问卷,测量最长氧减时间,平均氧减延迟时间、平均氧减持续时间和平均氧减恢复延迟时间.
目的 通过探索睡眠呼吸暂停综合征(SAS)引起的慢性间断性缺氧(CIH)对肾素-血管紧张素系统(RAS)影响及血管紧张素受体阻滞剂(ARB)的保护作用,探讨SAS对心血管系统损害的可能机制.
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