药师对1例过敏患者的会诊及思考

来源 :中华医学会临床药学分会2014年全国学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangzhenyu86
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目的 探索药师如何在药物不良反应监测工作中更好的服务临床,开展临床药学工作.方法 通过对1例过敏患者短期内4次过敏反应进行分析及思考.结果 大众对药物使用中存在的风险缺乏认知,患者用药中发生严重药物不良反应后,家属的过激行为影响了患者的治疗;药师在不良反应评价、医患沟通、患者教育等方面发挥了积极作用.
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目的 通过对2013年1月-2013年12月住院患者医嘱用药情况进行分析,对不合理用药情况进行统计分析归类,以促进临床医师合理用药.方法 采用回顾性分析方法,结合患者病情和用药情况对抽查病历中的医嘱用药进行综合点评、分析.结果 不合理用药237例,占总病例数的18.56%,主要表现在选药不当、无指证用药、使用中成药未辨证施药、配伍不适宜、疗程不合理等.结论 临床用药仍存在不合理用药现象,需要进一步
会议
目的 通过临床分析阿替卡因肾上腺素注射液致过敏性休克1例,探讨阿替卡因肾上腺素注射液致过敏性休克发生机理及临床处理措施.方法 患者,女,38岁,于我院牙周科行42牙拔除术,该牙Ⅲ°松动,给予0.2ml阿替卡因肾上腺素注射液(批号:H-15)局部麻醉后行拔牙术,拔除顺利,清创时(14:20),患者突然出现晕厥,意识丧失,全身无力,经吸氧等紧急处理后,患者意识暂时恢复,自述胸口痛、眼花、四肢无力,14
会议
目的 大剂量静脉泵入吗啡是治疗晚期癌痛患者的有效方法,探讨针对吗啡大剂量临床应用的规范化管理.方法 统计2013年9月至12月及2014年1月至2月我院吗啡注射液使用情况,包括使用量、使用人数.同时,收集我院疼痛科收治的晚期癌痛患者17例,全部为通过大剂量吗啡静脉泵入缓解晚期难治的重度疼痛,监测患者用药期间的各项指标,包括血压、心率、氧饱和度等,及患者用药期间出现的不良反应.
会议
目的 探讨如何点评住院病人中药注射剂临床应用的合理性方法 通过对中药注射剂临床应用中不良反应高发、突出的原因分析,查阅有关文献资料,结合临床工作实践,总结出临床使用不当至中药注射剂的ADR的影响因素,探讨住院病人中药注射剂医嘱点评要点.在国家食品药品监督管理局通报的2012年药品不良反应监测年度报告中,中药注射剂成为严重ADR"重灾区".
会议
目的 规范医院高危药品的管理,加强高危药品的风险防范措施.方法 加强高危药品概念的学习,提高医务人员对高危药品的认识和责任心,并结合本院实际,制定目录和管理流程.结果 通过管理,有效降低了高危药品的使用风险.结论 高危药品在使用中所带来的风险是医院面临的重大课题,医疗机构应对高危药品提高警惕,制定合理的管理方法,最大限度避免用药事故的发生,保证患者的用药安全.
会议
目的 制定静脉用药集中调配中心(PIVAS)的高危药品管理规范的措施及方法.探索并建立适合山东大学第二医院PIVAS的高危药品管理模式.方法 以近年来国内外发表的文献为依据,定期分析、归纳、总结,结合本部门高危药品管理的实践与体会,形成对PIVAS高危药品的专人管理、信息管理、调剂管理、冲配管理及打包复核等全方位管理模式.
会议
目的 通过对我院上报的ADR报表进行分类统计和分析,了解ADR发生情况及特征,提示临床医生关注ADR,为临床合理用药提供参考.方法 收集我院药品不良反应监测室2013上报的55例ADR报表,采用回顾性调查方法,将ADR报表按照患者的性别、年龄、ADR的类型、ADR的给药途径、引发ADR的药品种类、ADR累及的器官/系统及其临床表现及ADR的临床转归情况进行统计分析.
会议
目的 探讨医疗机构高危药品的现状和管理模式,为高危药品安全使用提供参考.方法 概述高危药品的背景,概念,目录,分析影响高危药品安全使用的常见原因及现状,提出在临床实践中规避风险,保证安全用药的应对措施.高危药品在使用中存在的问题首先是管理制度的不完善,对高危药品的管理没有强制性措施和统一的标准,不良反应及用药差错登记制度不健全.
会议
目的 分析总结高危口服抗凝药品华法林个体化用药的影响因素及个体化用药的方法.方法 查阅参考大量国内外相关的中英文文献,归纳出影响华法林剂量的多种因素及个体化用药的方法.结果 分析总结出包括遗传因素、人口学因素和药物因素均能影响华法林的个体化用药剂量,其中,遗传因素主要与两大类相关基因有关,一类是细胞色素氧化酶P450 (CYP)、有机阴离子转运子、编码药物代谢酶和负责转运的基因;
会议
目的 "高危药品"是指那些少数特定的、若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物.本文就高危药品的管理进行论述,旨在探索更为规范的高危药品管理方法,保证其在高危险人群中的用药安全.方法 通过查阅近年来国内外期刊文献,分析文献结果,从高危药品的概念出发,探索高危药品的管理制度和管理模式,研究国内高危药品在高风险人群中的用药现状,寻找规范的高危药品管理方法,保证高风险人群的用药安全.
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