【摘 要】
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岩浆氧逸度是岩浆结晶分异时氧化还原状态的一个重要表征参数,研究表明岩浆的氧逸度对多种金属的成矿起明显的制约作用,尤其体现在铜、金等亲硫元素矿床的形成过程中。岩浆氧
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岩浆氧逸度是岩浆结晶分异时氧化还原状态的一个重要表征参数,研究表明岩浆的氧逸度对多种金属的成矿起明显的制约作用,尤其体现在铜、金等亲硫元素矿床的形成过程中。岩浆氧逸度有多种测试方法,常通过所含矿物变价元素的价态来确定,但受后期风化作用和热液作用的影响较大。Ballard et al.(2002)最早提出利用锆石中Ce4+/Ce3+比值来计算岩浆结晶分异时的相对氧逸度。锆石是中酸性岩浆中广泛存在的副矿物,具有良好的抗风化和抗热液蚀变能力,其中变价元素Ce对氧化还原环境敏
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本文运用密度泛函理论方法，采用VASP量化软件包，对NO分子在LaCoO3(001)面的吸附体系和SO3分子在La1-xSrxCoO3(x=0或0.25)钙钛矿(001)面的吸附体系进行了研究，对不同构象和吸附位的吸附模型进行了优化，计算出了最优吸附位置，并对Bader电荷分布进行了分析讨论，对电子的转移方向和数目进行了计算。NO分子在LaCoO3钙钛矿两个终结面的吸附计算结果显示，NO分子在以N