【摘 要】
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先天性巨结肠是由于结肠肠壁神经节细胞缺如、减少或发育不良,持续痉挛,近端结肠积气、积便,继发性扩张、肥厚,形成了巨结肠样改变.发病率约为1∶2000-5000.男女比例约4∶1.
【出 处】
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2015年海南省外科年会暨广州军区普外年会
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先天性巨结肠是由于结肠肠壁神经节细胞缺如、减少或发育不良,持续痉挛,近端结肠积气、积便,继发性扩张、肥厚,形成了巨结肠样改变.发病率约为1∶2000-5000.男女比例约4∶1.临床表现以长期顽固性便秘及腹胀为主.患儿采用经脐单孔+自然腔道腹腔镜手术进行治疗。常规腹腔镜设备及普通单孔腹腔镜器械即IJJ实施术中可全面探查腹腔，了解病变肠范围，达到根治切除，其治疗效果与常规开腹及腹腔镜辅助手术相似，腹部仅有脐部一处切口，且瘢痕隐蔽，达到最大程度的美容效果。
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