【摘 要】
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采用PCR技术,对鹅细小病毒(GPV)河北分离株HBZF07的VP2基因进行了克隆与测序,并与GenBank中收录的GPV DY株、B株、HG5/82株和GD株进行了核苷酸同源性比较,绘制了基因进化
【机 构】
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河北农业大学动物科技学院,河北 保定 071001
【出 处】
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华北六省(市、自治区)农学会第十届学术年会
论文部分内容阅读
采用PCR技术,对鹅细小病毒(GPV)河北分离株HBZF07的VP2基因进行了克隆与测序,并与GenBank中收录的GPV DY株、B株、HG5/82株和GD株进行了核苷酸同源性比较,绘制了基因进化树.结果表明：河北分离株HBZF07的VP2基因长1772 bp,包含完整的VP2开放阅读框(1 764 bp),编码587个氨基酸.与GenBank中其他毒株的VP2基因核苷酸序列相比,与DY(EF515837)的同源性为90.8％,与B (GPU25749)的同源性为96.5％,与HG5/82 (AY506547)的同源性为95.4％,与GD (AY512830)的同源性为95.4％.说明该毒株与其他参考毒株的亲缘关系较为密切,同时亦表明GPV的VP2基因是高度保守的.研究结果可为其他学者研究GPV VP2基因相关特性提供科学依据.
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