【摘 要】
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通过序列分析猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因和猪流行性腹泻病毒(PEDV)M基因,利用DNAStar软件分别设计二对特异性引物,扩增片段分别为299bp和437bp,建立一种针对TGEV和PEDV感
【机 构】
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天津市畜牧兽医研究所,天津 300384
【出 处】
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第四届京津冀一体化畜牧兽医科技创新研讨会暨“瑞环杯”新思想、新方法、新观点论坛
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通过序列分析猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)S基因和猪流行性腹泻病毒(PEDV)M基因,利用DNAStar软件分别设计二对特异性引物,扩增片段分别为299bp和437bp,建立一种针对TGEV和PEDV感染的二重RT—PCR鉴别诊断方法.该方法能同时检测到TGEV和PEDV,而对CSFV、PCV2、PRRSV、PRV等无扩增,其检测TGEV、PEDV的极限为104拷贝/μL和105拷贝/μL;用该方法对临床收集的108份粪便及肠道样品进行检测,结果表明:建立的二重RT—PCR方法具有特异性强,强灵敏度高等特点,能用于临床诊断及流行病学调查.
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