【摘 要】
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实验目的:对比分析丛梗孢外瓶霉表型及基因型特征,对该菌种进行基因分类.材料与方法:实验菌株包括外瓶霉标准株、参照株、临床及环境分离株.根据暗色真菌18S rRNA3端序列及28SrRNA5-端序列设计了一对引物——NCS1和D12;应用PCR、序列测定等分子生物学方法,经过生物统计分析确定不同菌株及菌种之间的遗传距离;应用微分干涉显微镜、扫描电镜观察疑难菌株的微观形态特征;将表型与基因型进行对比分
【机 构】
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北京大学皮肤性病中心,北京大学真菌和真菌病中心;北京大学第三医院 北京大学第一医院
【出 处】
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第三届会员代表大会暨全国第六届菌物学学术讨论会
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实验目的:对比分析丛梗孢外瓶霉表型及基因型特征,对该菌种进行基因分类.材料与方法:实验菌株包括外瓶霉标准株、参照株、临床及环境分离株.根据暗色真菌18S rRNA3端序列及28SrRNA5-端序列设计了一对引物——NCS1和D12;应用PCR、序列测定等分子生物学方法,经过生物统计分析确定不同菌株及菌种之间的遗传距离;应用微分干涉显微镜、扫描电镜观察疑难菌株的微观形态特征;将表型与基因型进行对比分析研究.结果:引物NCS1和D12扩增片段为960bp左右,包括18S rRNA3-端的部分基因,ITS1,5.8 rRNA基因ITS2及28S rRNA5-端的部分基因;8株不同来源的丛梗孢外瓶霉可分为4个型,这4型菌株与甄氏外瓶霉有交叉现象.根据表型特征8株菌分属4个型,基因型与表型特征基本吻合.结论:不同来源的8株丛梗孢外瓶霉可分为4个型;应用ITS区序列对外瓶霉分类与表型分类方法具有较好的统一性,提示有必要对现有的丛梗孢外瓶霉菌株进行进一步研究.
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