【摘 要】
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利用已克隆的植物抗病基因NBS (Nucleotide binding site)序列中的保守模体合成简并或特异引物,以花生(Archiveshypogaea L.)栽培品种中花6号基因组DNA为模板进行PCR扩增,通
【机 构】
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农业部遗传改良重点实验室,中国农业科学院油料作物研究所,湖北武汉430062
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利用已克隆的植物抗病基因NBS (Nucleotide binding site)序列中的保守模体合成简并或特异引物,以花生(Archiveshypogaea L.)栽培品种中花6号基因组DNA为模板进行PCR扩增,通过T/A克隆、测序和序列分析,PCRE引物共得到5条具有连续ORF的抗病基因类似物(Resistance gene analogs, RGAs)序列,它们核苷酸序列间的相似性系数在99.4％~99.8％,而相应推测的氨基酸序列间的相似性系数在89.9％~100％,对花生RGAs和5个已克隆植物抗病基因NBS的氨基酸序列进行结构分析表明,包括"Kinase-3a"、"GLPL"和"EGF"3个抗病基因所共有的保守模体。5个RGAs在系统进化树中归属同一分支,并与抗病基因prf和Mi-1亲缘关系较近。
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