论文部分内容阅读
Bruton酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase,BTK),非受体酪氨酸激酶TEC家族的一员,是B细胞受体(BCR)信号通路中的关键蛋白分子,在正常B淋巴细胞的成熟以及B细胞肿瘤中发挥了重要的作用。Ibrutinib是BTK的小分子抑制剂,它能不可逆地与BTK结合,有效抑制包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)等血液系统B细胞恶性肿瘤细胞的生存和发展。Ibrutinib的作用已经在体内实验以及临床试验中获得肯定。本文将从BTK的分子结构、作用机制,以及Ibrutinib临床前和临床研究等方面进行综述。