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心肌致密化不全为一种以心内膜肌小梁海绵状增厚为主要病理表现的罕见的先天性畸形,属于近年发现而命名的未分类心肌病,可单独存在或家族性发生,具有复杂的遗传多样性.本文复习新近文献,简述其疾病相关基因和基因突变位点的研究进展.
心肌致密化不全疾病相关基因的定位和遗传多样性研究进展
【摘 要】
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心肌致密化不全为一种以心内膜肌小梁海绵状增厚为主要病理表现的罕见的先天性畸形,属于近年发现而命名的未分类心肌病,可单独存在或家族性发生,具有复杂的遗传多样性.本文复
【机 构】
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南昌解放军第94医院心内科,330002
【出 处】
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江西省第六次中西医结合心血管学术交流会
【发表日期】
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2013年期
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