【摘 要】
:
应用正交试验方法研究MS培养基中附加主要植物生长调节剂BA、KT、NAA、2,4-D以及琼脂和蔗糖浓度对荔枝胚性愈伤组织体胚诱导的影响.试验结果表明BA0.5 mg/L和KT0.5 mg/L组合有利于荔枝胚性愈伤组织诱导体胚,NAA、2,4-D对体胚诱导效果不明显.在高浓度的蔗糖(60 g/L)和琼脂(10 g/L)作用下,荔枝体胚诱导率较高,但高浓度琼脂的作用效果明显高于高浓度蔗糖.因此,通过用
【机 构】
:
福建省农业科学院果树研究所,福州,350013;广东省农业科学院果树研究所,广东,510640;湖南农业大学园艺园林学院,长沙,410128
【出 处】
:
中国园艺学会热带南亚热带果树分会成立大会暨首届学术研讨会
论文部分内容阅读
应用正交试验方法研究MS培养基中附加主要植物生长调节剂BA、KT、NAA、2,4-D以及琼脂和蔗糖浓度对荔枝胚性愈伤组织体胚诱导的影响.试验结果表明BA0.5 mg/L和KT0.5 mg/L组合有利于荔枝胚性愈伤组织诱导体胚,NAA、2,4-D对体胚诱导效果不明显.在高浓度的蔗糖(60 g/L)和琼脂(10 g/L)作用下,荔枝体胚诱导率较高,但高浓度琼脂的作用效果明显高于高浓度蔗糖.因此,通过用正交试验方法选用MS+BA0.5 mg/L+KT0.5 mg/L+水解乳蛋白(LH)500 mg/L+蔗糖60 g/L+琼脂10 g/L对荔枝胚性愈伤组织体胚诱导的效果较好,达到905.1个/克,是MS基本培养基的4.6倍,减少了试验次数,提高荔枝体胚诱导的工作效率与准确性.
其他文献
光合作用的光抑制是一种生理胁迫,发生在所有的植物上.光破坏的位点主要在光系统Ⅱ反应中心,当光对光合机构的破坏速率超过了光合机构本身的修复速率时,就会引起光合电子传递下降.低温弱光下的光抑制主要发生在光系统Ⅰ.光抑制是近年光合作用的研究热点,通过生物化学、生物物理及遗传学方法不断地进行深入研究.本文系统地阐述了光抑制及防御机理.
2002-2003年对糯米糍荔枝开展果得保、赤霉素(九二0)保果试验,结果显示在雌花谢后10、40天各喷果得保1次,能显著地提高保果率,提高穗重、株产和亩产,不影响果实大小,与对照比较增产148.19%-183.08%;雌花谢后10天喷果得保1次对提高保果率有一定作用,与对照比较增产85.54%-98.17%;雌谢花后10天喷0.005%赤霉素1次对糯米糍保果、增产效果差.
香蕉是世界上一种重要的作物.近几十年香蕉生产受到了严重的病虫害威胁.大多数商业性香蕉生长周期长,本身具有不育和多倍体特性,因此,传统育种方法在培育抗病、抗虫,优质的香蕉品种方面很难得到广泛应用,从而影响了整个香蕉产业的健康发展.近年来,快速发展起来的基因工程技术为培育具有优良性状香蕉品种提供了一种可行的手段.目前,遗传转化技术得到很大改进,转化受体也趋于多样化,香蕉遗传图谱的构建正在进行,这必将使
香(大)蕉作为一种甜食水果和许多国家的一种主要粮食作物而大规模地商业栽培.然而,香(大)蕉的可持续性生产受到大量病虫害(例如镰刀菌枯萎病、黑叶斑病、香蕉象鼻虫和穴居线虫等)的威胁.因为其中许多香蕉病虫害不能通过传统的处理方法来控制,而且当前的替代品种通常不能为当地产业所接受.因此,培育高产、优质且具有高度抗性的新品种是解决目前香蕉生产障碍的根本措施.抗性基因可通过传统和非传统育种方法引入香蕉品种.
本文对番木瓜抗PRSV育种进行了研究。文章阐述了番木瓜抗PRSV性状遗传、分子标记辅助选择和育种研究进展,并对番木瓜抗PRSV育种进行了展望。
本文对番木瓜环斑型花叶病毒(PRSV)的危害特征及分子生物学进行了研究。文章阐述了番木瓜环斑型花叶病毒病(PRSV)主要危害特征、分子生物学特性及检测技术的相关研究进展情况。
本文采用随即区组设计和大田试验,分别研究了香蕉各个生长发育阶段,各个器官吸收利用氮磷钾等营养元素的变化规律,为建立香蕉养分资源综合管理体系提供了理论基础。
为了探讨龙眼种质果实性状的生态稳定性,连续3年对40份不同基因型龙眼种质果实数量性状的年际间表现进行测定比较.结果表明,在气候条件差异较大的不同生态年份,所观测种质的单果重、果皮重、果肉重、种子重、果皮厚、可食率、可溶性固形含量等果实性状均表现丰富的多样性,并存在年际间的显著或极显著水平差异,表明生态环境对果实数量性状有显著影响;不同性状的稳定性有差异,其中可食率的稳定性最高,其次是可溶性固形物含
在荔枝资源野外调查中,发现与众不同的实生变异优良株系,并对该特优株系进行了连续六年多的调查、观察、分析研究,研究结果表明,该品种具有果大、色艳、优质、少裂、迟熟、丰产稳产、耐贮藏等特性,同时对其进行了植物学性状、经济性状及利用AFLP分子标记进行品种鉴定,经审定定名为"红绣球","红绣球"丰富了广东省荔枝品种,是值得推广的迟熟优质荔枝新良种.
本研究以荔枝(Litchi chinesis Sonn)胚性悬浮细胞为材料,首次研究了荔枝胚性悬浮细胞玻璃化法超低温保存的一些影响因素,通过此项研究,建立了比较适宜于荔枝胚性悬浮细胞的玻璃化法保存方法:将继代培养3d的胚性悬浮细胞,在含有0.4 mol/L山梨醇培养基上预培养2 d后,先在室温下用60%的玻璃化溶液(PVS2)中装载15 min,再用PVS2于0℃下处理15~20 min,换一次新