【摘 要】
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目的:比较3-5岁不同龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型菌株在不同pH条件下葡糖基转移酶活性的差异.方法:以高龋、中龋和无龋儿童口腔中分离得到的变异链球菌不同基因型菌株为实验菌株,常规复苏、增菌,配制相同密度的菌悬液,加入不同pH值(以0.5为间隔,pH5.0~7.0)的含0.25%葡萄糖和0.05% Tween 80的TYC培养基中,采用Neson-Somogyi法,观察变异链球菌葡糖基转移酶活
【机 构】
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湖北医药学院附属太和医院 山东省淄博市中心医院口腔科
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目的:比较3-5岁不同龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型菌株在不同pH条件下葡糖基转移酶活性的差异.方法:以高龋、中龋和无龋儿童口腔中分离得到的变异链球菌不同基因型菌株为实验菌株,常规复苏、增菌,配制相同密度的菌悬液,加入不同pH值(以0.5为间隔,pH5.0~7.0)的含0.25%葡萄糖和0.05% Tween 80的TYC培养基中,采用Neson-Somogyi法,观察变异链球菌葡糖基转移酶活性的变化.结果:不同龋敏感儿童口腔变异链球菌不同基因型菌株在不同pH条件下GTF活性是有差异的:龋敏感性越高,基因型越多,pH越高,GTF活性越高;当pH值在5.5,酶活性普遍降低,但源于高龋儿童携带基因型数目越多的菌株葡糖基转移酶仍具有较高活性.结论:高龋儿童口腔变异链球菌临床分离株具有高致龋性,GTF的活性与变异链球菌的致龋力密切相关,致龋性差异与其携带的基因型数目及pH条件有关.
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目的:本实验通过构建变形链球菌UA159 comD基因缺陷株,探讨comD基因对变形链球菌UA159致龋毒力的影响.方法:1.应用长臂同源多聚酶链式反应法(LFH-PCR)制备中间为红霉素耐药基因(erm),两侧为comD基因上、下游同源序列的连接片段,并转入变形链球菌UA159标准株,在含红霉素的BHI琼脂平板上筛选出转化菌株,对转化菌株进行形态学鉴定、生化特性检测、PCR、RT-PCR及测序鉴
目的:初步研究生物膜中耐酸因子质子移位膜ATP酶(membrane-bound proton-translocating ATPase,F-ATPase,)在体外口腔生物膜模型不同pH条件下基因水平的表达特点,探索F-ATPase在龋病发生中的调节作用和致病机理.方法:变异链球菌(S.mutans)UA159、血链球菌(S.sanguis)ATCC10556、远缘链球菌(S.sobrinus)AT
目的:构建变形链球菌luc基因荧光报告株,评价荧光报告株与野生菌株生长能力、生物膜形成能力的差异.方法:采用PCR法从变形链球菌基因组中扩增出目的片段,克隆至自杀质粒pFW5-luc中,构建pJM1-Idh载体,将其转化到变形链球菌UA 159中发生同源重组,筛选重组成功的变形链球菌luc基因荧光报告株;采用生长曲线、扫描电镜、活菌菌落计数等方法研究浮游态及生物膜状态下荧光报告株的生长活性及代谢状
目的:观察外源性右旋糖酐酶及氟化钠对成熟变形链球菌单菌种生物膜的降解效果,观察生物膜结构的改变,探讨二者是否具有协同作用,并分析可能的作用机制。方法:变形链球菌在厌氧培养条件下培养24h,于玻璃片表面上形成成熟单菌种生物膜后,更换含各种不同浓度右旋糖酐或/和氟化钠的培养基,厌氧条件下培养过夜(约12h)。用荧光染料BOBOTM-3和Calcofluor TM对生物膜进行染色,利用激光共聚焦显微镜观
目的:应用PCR-变形梯度凝胶电泳(DGGE)技术,对老年人根面龋牙菌斑进行群落分析研究,以了解根面龋微生境构成及其多样性。方法:提取9名60岁以上老年人根面龋牙菌斑细菌DNA,选用细菌16s rDNA基因V3区通用引物对其进行扩增、克隆、测序并与核酸序列数据库进行比对,鉴定优势菌属种类,构建系统发育树。结果:老年人根面龋牙菌斑中的优势菌属包括:不动杆菌属、放线杆菌属、放线菌属、Aggregati
目的:通过提取根面牙本质中的非胶原蛋白,分析比较提取前后对根面龋再矿化效果的比较,进一步研究五倍子多酚化合物在根面龋中再矿化中的作用。方法:体外37度恒温箱中,形成不同脱矿形态的28个牛牙样本,用盐溶液提取非胶原蛋白后,在恒温箱中用五倍子多酚化合物和脱矿液对根面龋进行脱矿再矿化循环七日,用偏光显微镜进行定性观察,对实验样本进行荧光染色,激光共聚焦扫描显微镜测量分析荧光强度。结果:五倍子多酚化合物能