大环草酰胺铜配合物的合成与晶体结构

来源 :全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zxwss
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
大环配合物大量存在于生物体内,参与物质及能量输送、电子传递等重要生命过程,因此大环配合物被广泛地用作金属酶、金属蛋白和离子载体等生物分子的模拟化合物。大环多核配合物的研究热点主要集中在以揭示金属离子在生命体系中的功能与作用为主要研究内容的生物无机化学和以开发具有新颖的光学、电学和磁学性质的分子材料为主要目的的功能配合物。研究这些体系中金属离子间的磁相互作用,阐明磁性与活性中心结构及生命活动之间的关系,对揭示生命现象的化学本质具有重要意义。本研究自1997年开始展开草酰胺大环多核配合物的分子磁性研究,己经合成了大量具有零维、一维、二维和三维的多核配合物。
其他文献
Corrole是卟啉的一种衍生物,关于金属锰卟啉的脱金属性质研究有不少文献报道,而目前关于锰corrole的脱金属性质研究较少,仅见Broring报道了金属锰β-octaethylcorrole的配合物在
Corrole在结构上的差异导致其表现出与卟啉不同的配位化学行为,如它容易与金属形成高价态的配合物。由于金属锰corrole具有催化氧化活性,因此,对金属锰corrole的研究进展较快。
链状冠醚基二芳醛在酸性条件下与氨基脲反应,合成了链状冠醚二芳醛缩氨脲类化合物,产物由IR,MS和元素分析鉴定了其结构。
本文简要概述了我们课题组近两年来在基于环糊精的多维、多层次分子组装研究成果,构筑了几类具有特定尺寸、结构的纳米超分子组装体,包括假聚轮烷、一维纳米线、二维纳米网以及
壳聚塘由于其来源丰富,价格低廉,易于功能化修饰,具有良好的生物相容性、生物可降解性、渗透性、亲水性、机械强度等优异性能,在新型功能材料领域具有广泛的应用前景。环糊精具有
恒温条件下,用滴定式微量热法和核磁共振法研究了布洛芬分别与α-,β-,γ-环糊精在pH=7.0的Tris-HCl缓冲溶液中的包合作用。实验测得了化学计量比为1:1的各主、客体包和物形成
以邻氨基酚、乙酰丙酮、苯甲酰丙酮为原料,合成得到了席夫碱L1和L2.席夫碱L1和L2分别与咪唑、Ni(OAC)2·4H20按1:1:1摩尔比反应分别得到两个镍配合物的一维自组装结构。
邻氨基酚、苯甲酰丙酮为原料,经缩合得到了席夫碱配体L,配体和Ni(OAC)2·4H20反应得到四核Ni(Ⅱ)的簇化物,并测定了它的晶体结构。
我们设计并合成了一类氢键诱导下构象受限的芳酰胺寡聚体,以此模块作为前体,利用动态共价键的方法,高产率(80%-89%)地合成了一系列新的亚胺大环。利用类似反应原理,我们又在前体中
新型大环化合物瓜环(Q[n])具有的特殊分子结构和性质赋予了其独特的性能,空间匹配和性能适宜的客体分子能进入其内腔,形成主-客包结物;或与其发生端口作用,形成超分子作用体系,这