【摘 要】
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目的:探讨Apel/Ref-1对体外培养内皮细胞电离辐射敏感性的调控作用. 方法:构建含人Ape1/Ref-1基因全长cDNA片段的表达质粒pcDNA3.1/Ape1,采用碱性单细胞凝胶电泳和平板成
【机 构】
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第三军医大学新桥医院呼吸内科研究所,重庆,400037
【出 处】
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亚太呼吸病学会慢性阻塞性肺疾病研讨会暨中国西部呼吸与危重医学学术会议
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目的:探讨Apel/Ref-1对体外培养内皮细胞电离辐射敏感性的调控作用.
方法:构建含人Ape1/Ref-1基因全长cDNA片段的表达质粒pcDNA3.1/Ape1,采用碱性单细胞凝胶电泳和平板成克隆试验法,研究pcDNA3.1/Apel质粒转染对体外培养脐静脉内皮细胞电离辐射敏感性的调控作用.
结果:3μgpcDNA3.1/Ape1质粒转染后48h,内皮细胞内Ape1/Ref-1蛋白表达量是未转染细胞的2.22倍;与未转染细胞配对t检验显示,转染细胞的初始OTM和残存OTM值在2Gy照射时显著降低,但8Gy照射时差异无显著性;SF2显著增高,但SF4、SF6及SF8的差异均无显著性意义.
结论:pcDNA3.1/Ape1转染可增加细胞内Ape1/Ref-1蛋白表达水平、增加细胞对低剂量电离辐射的抵抗能力.
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