【摘 要】
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目的:探讨宫内亚临床感染(LPS)、生后缺氧缺血(HI)单独作用及联合作用对未成熟脑发育的影响.方法:孕15天SD大鼠随机分为两组,分别腹腔内注射低剂量LPS (0.3mg/kg)或等剂量生
【机 构】
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郑州大学第三附属医院 450052
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
论文部分内容阅读
目的:探讨宫内亚临床感染(LPS)、生后缺氧缺血(HI)单独作用及联合作用对未成熟脑发育的影响.方法:孕15天SD大鼠随机分为两组,分别腹腔内注射低剂量LPS (0.3mg/kg)或等剂量生理盐水(N.S),继续妊娠至分娩,称取出生体重.待新生鼠5日龄时随机分为对照组、LPS组、HI组、LPS+HI组.分别于HI后6h、24h及7d灌注取脑.ELISA方法检测不同时间点各组大鼠脑组织中肿瘤坏死因子(TNF-α)的含量;免疫组织化学法检测不同时间点微管相关蛋白(MAP-2)染色情况及HI后7d各组大鼠脑组织碱性髓鞘蛋白(MBP)的表达;real time PCR方法检测不同时间点MAP-2 mRNA表达情况.结果:MBP表达水平高低依次为:对照组、LPS组、HI组、LPS+HI组，前三组与LPS+HI组相比差异均有统计学差异，前三组之间相比差异无统计学意义。TNF-α表达水平高低依次为:LPS+HI组、LPS绷HI组、对照组，后三组与LPS+HI组相比差异均有统计学意义，后三组之间相比差异无统计学意义。LPS+HI组MAP-2mRNA损伤后6h表达降低，后逐渐升高，与另外3组相比差异均有统计学意义。LPS+HI组MAP-2免疫组化染色在HI 24h出现散在坏死灶，其余3组均未出现坏死灶。结论:宫内亚临床感染、生后缺氧缺血对未成熟脑组织均无明显损伤作用，两者同时存在时可致未成熟脑组织损伤，宫内亚临床感染对生后缺氧缺血具有增敏作用，使TNF-α, MAP-2mRNA升高，MBP表达下降。
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