药品不良反应是合格药品在用于预防、保健、治疗疾病过程中，在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。“是药三分毒”，绝大多数药品，在质量检验合格、正常用法用量的情况下，都有可能引起不良反应，甚至是严重的ADR和药源性疾病，或致残、致癌、致畸或死亡。二十世纪六十年代的“反应停事件”便是其中的典型案例，提醒了各国政府和人民对药品不良反应的认识和防范。ADR的发生是受医药学研究技术的限制而导致的必然现象，是不以人的意志为转移的客观事实，尤其是现代科技飞速发展，新特药层出不穷，而由于新药临床试验的局限性和药品应用过程中的认识程度，人们尚未充分了解其全部的ADR。 目前在我国ADR监衡网络中，医院是其主体部分。各级医疗机构均将提高医疗质量，保障患者健康为己任。本院为一所中型医院，自2A02年4月开始药品不良反应监侧报告工作。现将收集整理的ADR报告进行回顾性分析，以期了解本院ADR发生情况和特点，为临床安全合理用药、监侧预防ADR和提高医疗质盆提供参考和依据。