阿尔茨海默病(Alzheimers disease,AD)是一种慢性进行性发展的神经系统退行性疾病。主要的临床表现为学习记忆能力减退、渐进性认知功能损害、情绪及行为异常等,典型的病理特征主要是细胞外β-淀粉样蛋白(Aβ)沉淀形成老年斑、细胞内tau蛋白异常磷酸化形成神经纤维缠结(NFTs)、以及神经元细胞出现炎症、缺失甚至坏死。近年来AD患病率不断升高,加之尚无明显有效的治疗方法,使其已成为威胁人类生命健康的重大疾患之一。而伴随着AD的发病机制、病理特征、临床表现等研究的不断深人,AD实验模型的建立方法也不断丰富起来,这为AD病因研究和防疗药物筛选提供了极大帮助。常用的AD实验模型主要有衰老动物模型、转基因动物模型、化学诱导动物模型、细胞模型等,其中转基因动物模型是目前国际上备受认可且应用最为广泛的AD实验模型。评价AD实验模型建立成功与否及模型的好坏,主要看模型与人类AD的临床表现和病理特征的接近程度。理想的AD实验模型应出现学习记忆能力减退和认知功能障碍现象,且能观察到Aβ沉积、tau蛋白异常磷酸化形成神经纤维缠结、神经元细胞出现炎症等病理改变。虽然目前常用的AD实验模型大多只能表现出AD发病病因和病理变化中的某一个侧面,不能全面体现AD发病的复杂性。即使是备受认可的多重转基因动物模型,也仍无法较全面模拟AD的多种病理改变,有待于进一步完善。但是,随着对AD的重视、研究的加深及技术手段的进步,相信未来一定会涌现出更理想的AD模型,能模拟AD发病的多个环节及复杂的病理改变,从而不断推动AD研究及防治方法的深入发展。本文就目前主要的AD实验模型进行综述。