【摘 要】
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以实验室工艺为基础,用发酵罐培养,对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化.结果表明,重组菌株BL21(DF3)(pXK88acSTLT5)培养的最适培养基为改良LB培养基;乳糖为适合于工业化生产的诱导剂,确定了乳糖诱导的浓度为100mmol·L-1,诱导时间不低于6h;确定了2×105mL发酵罐培养的最佳通气量为500L·min-1;确定了本工艺培养菌液的灭活条件为按菌液
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所,甘肃,兰州,730000 大连大学生物工程学院,辽宁,大连,1160
【出 处】
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中国畜牧兽医学会生物制品学分会第十次学术研讨会
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以实验室工艺为基础,用发酵罐培养,对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化.结果表明,重组菌株BL21(DF3)(pXK88acSTLT5)培养的最适培养基为改良LB培养基;乳糖为适合于工业化生产的诱导剂,确定了乳糖诱导的浓度为100mmol·L-1,诱导时间不低于6h;确定了2×105mL发酵罐培养的最佳通气量为500L·min-1;确定了本工艺培养菌液的灭活条件为按菌液总量0.4﹪加入甲醛溶液,37℃灭活48h.并在工业化生产条件下生产疫苗5批,检验结果均安全、有效.证实了该疫苗工业化生产工艺的科学性和可行性.
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