抗病育种是我国禽病防治研究新的发展方向

来源 :中国畜牧兽医学会禽病学分会第十四次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nwpucoder
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当前,禽类疾病,特别是那些烈性传染病,在世界很多国家流行、爆发,一些常见的禽病发病率也呈上升趋势。人们普遍感到禽病越防越严重,越防越多,越防越难防,这不能不引起我们广大兽医工作者的警觉和不安,但是如果我们从另外一个角度看待这个问题,问题就可以迎刃而解了。本文对我国禽病防治研究提出一些新观点:回归自然,绿色养殖;人工选择和自然选择进行抗病育种。
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参考禽流感病毒(AIV)A/Shearwater/Aust/1/72的核蛋白基因序列,选择保守的蛋白 编码区域,设计并合成了一对外引物和一对内引物,建立并优化了检测AIV核酸的RT-nestedPCR法,通过检测AIV感染的鸡胚尿囊液、实验室病料和临床病料,结果表明:RT-nested PCR法能鉴别出非免疫鸡胚尿囊液中的病毒,也能鉴别出感染后1~8天的AIV H7N3株。经过核 酸杂交验证,RT
该文报道了雏鹅新型病性肠炎弱毒的培育及特性研究结果。应用在鸭胚成纤维细胞上连续传代的方法,获得了由NGVE-CN强毒致弱的CN40弱毒株。该弱毒株TCID为10,具有良好的安全性和稳定性,在易感1日龄雏鹅连传8代不返强。该弱毒具有良好的免 疫原性,最小免疫剂量为10000个TCID,免疫后3天产生部分免疫力,5天产生坚强免疫力。口服免疫效果最好,对雏鹅免疫期在30天以上。该弱毒株能够干扰强毒在雏鹅
该研究对分离到的H3N8禽流感病毒分离株A/Chick/Jilin/98(J1株)和其传代过程中发生变异的变异株(J2株)进行了生物学和病理学特性的初步研究,发现在相同的时间内,J1株病毒致死胚数量明显高于J2株病毒,病毒HA的滴度也明显高于J2株;J1株的IPVI为1.44,而J2为0.64;毒株的致病性试验与SPF感染鸡的器官变化表明J1组的病理学变化比较J2组明显 ,且嗜器官为肺、肝、法氏囊
利用免疫组织化学染色对超强毒感染后SPF鸡免疫器官中CD和CDT淋巴细胞的动态分布进行了研究。在这些淋巴器官中,病毒损伤部位出现CD和CDT淋 巴细胞的迁入聚集,表明T淋巴细胞可能参与IBDV超强毒的免疫致病过程。
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应用快速平板凝集试验(SPA)检测了内蒙古地区有代表性的十个肉鸡场鸡毒枝原体感 染情况,平均阳性率为52.7℅,对部分阳性鸡进行了鸡毒枝原体的分离鉴定,结果分得的15株枝原体有12株为鸡毒枝原体,将其中的一株接种24日龄肉仔鸡进行了病原性研究,结果表明,该株鸡毒枝原体对肉仔鸡有很强的致病性。
从鸡胸腺、脾脏、哈德氏腺、外周血液和法氏囊等免疫器官中分离淋巴细胞,应用RT-PCR的方法首次对这些免疫器官中鸡CD4分子mRNA的表达进行了研究。同时,该研究用RT-PCR的方法对鸡脾淋巴细胞CD4分子cDNA进行了克隆和序列测定。结果表明,在上述器官中,法氏囊淋巴细胞不表达鸡CD4分子mRNA,其他器官中均有表达。通过序列分析表明,试验中扩 增得到的基因为编码鸡CD4分子的基因。
禽类的红细胞虽然与哺乳动物的有所不同-是有核,椭圆形的。但是研究表明禽类的红细胞上同样存在C3b受体。肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的目的是要建立一个本实验室的参考值,该值可以作为检验新药品或疫苗佐剂是否能提高肉鸡机体免疫能力的参考因素之一。本文介绍了肉鸡红细胞C3b受体花环和红细胞免疫复合物花环实验的材料和方法,讨论指出:由于不可预料的因索,导致病体的肉鸡的免疫水平不能作为健
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