【摘 要】
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核酸在生物化学和生物医药学等方面发挥着重要作用.一般认为,利用反相离子对液相色谱(IP-RP-HPLC)分析核酸时,dsDNA的分离主要受尺寸控制[1-2].基于此,我们以短链dsDNA和
【机 构】
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生命分析国家重点实验室,南京大学化学化工学院,南京大学现代分析中心,南京,210093
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核酸在生物化学和生物医药学等方面发挥着重要作用.一般认为,利用反相离子对液相色谱(IP-RP-HPLC)分析核酸时,dsDNA的分离主要受尺寸控制[1-2].基于此,我们以短链dsDNA和寡核苷酸为研究对象分别进行实验.研究发现,对于短链dsDNA,尺寸控制模型并不适用,具有相同链长但碱基组成不同的两条dsDNA保留并不相同(Fig.1a),而且碱基组成相同、序列不同的两条dsDNA的保留也不相同(Fig.1b)；在25℃柱温下,20bp-dsDNA的保留甚至强于30bp-和40bp-dsDNA.因此,对于短链dsDNA,尺寸不是影响保留的唯一因素,碱基组成和序列都会影响DNA的保留行为.
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