【摘 要】
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目的：探讨CARD15/NOD2基因多态性与不同人群中克罗恩病发病的关系。方法：计算机检索ME-DLINE、EMbase(2001～2006年)，中国生物医学文献数据库、中国期刊网全文数据库、中国循证医
【机 构】
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南方医科大学南方医院消化内科510515
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目的：探讨CARD15/NOD2基因多态性与不同人群中克罗恩病发病的关系。方法：计算机检索ME-DLINE、EMbase(2001～2006年)，中国生物医学文献数据库、中国期刊网全文数据库、中国循证医学中心(2001～2006年)，收集关于CARD15/NOD2基因多态性在不同人群中与克罗恩病发病关系的病例对照研究，用Cochrane协助网专用软件RevMan 4.2.2(ReviewManager)进行统计分析。结果：36篇文献共17975人纳入研究，其中克罗恩病患者8705人，溃疡性结肠炎患者2634人，正常对照6636人。Meta分析结果显示西方白种人非犹太族后裔克罗恩病患者携带R702W、G908R、3020sinC的OR值分别为1.53(95％Cl：1.17-2.00，P<0.01)，2.11(95％，Cl：1.42-3.13，P<0.0)，3.22(95％，Cl：2.36-4.39，P<0.01)相比犹太族后裔克罗病患者OR值分别为1.85(95％Cl：1.09-3.14,P>0.01)，1.78(95％Cl：1.100-2.88，P>0.01)，2.06(95％Cl：1.19-3.56，P<0.01)，携带至少一个突变基因均可增加患克罗恩病的风险(OR=2.25，95％，Cl：1.92-2.64，P<0.01)，并能增加小肠克罗恩发病的风险性(OR=2.60，95％，Cl：2.05-3.31，P<0.01)，亚洲人群克罗恩病患者未发现与上述三个位点存在相关性(P>0.01)。结论：CARD15/NOD2三个常见位点基因多态性与西方白种人群克罗恩病发病相关，其中以3020sinC最为显著，对东方人群克罗恩病发病尚不确定。
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