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目的:探讨CARD15/NOD2基因多态性与不同人群中克罗恩病发病的关系。方法:计算机检索ME-DLINE、EMbase(2001~2006年),中国生物医学文献数据库、中国期刊网全文数据库、中国循证医学中心(2001~2006年),收集关于CARD15/NOD2基因多态性在不同人群中与克罗恩病发病关系的病例对照研究,用Cochrane协助网专用软件RevMan 4.2.2(ReviewManager)进行统计分析。结果:36篇文献共17975人纳入研究,其中克罗恩病患者8705人,溃疡性结肠炎患者2634人,正常对照6636人。Meta分析结果显示西方白种人非犹太族后裔克罗恩病患者携带R702W、G908R、3020sinC的OR值分别为1.53(95%Cl:1.17-2.00,P<0.01),2.11(95%,Cl:1.42-3.13,P<0.0),3.22(95%,Cl:2.36-4.39,P<0.01)相比犹太族后裔克罗病患者OR值分别为1.85(95%Cl:1.09-3.14,P>0.01),1.78(95%Cl:1.100-2.88,P>0.01),2.06(95%Cl:1.19-3.56,P<0.01),携带至少一个突变基因均可增加患克罗恩病的风险(OR=2.25,95%,Cl:1.92-2.64,P<0.01),并能增加小肠克罗恩发病的风险性(OR=2.60,95%,Cl:2.05-3.31,P<0.01),亚洲人群克罗恩病患者未发现与上述三个位点存在相关性(P>0.01)。结论:CARD15/NOD2三个常见位点基因多态性与西方白种人群克罗恩病发病相关,其中以3020sinC最为显著,对东方人群克罗恩病发病尚不确定。