【摘 要】
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目的：应用ITS、ITS2和rbcL序列对藏药小檗皮进行DNA条形码鉴定. 方法：以小檗皮药材的4种主流品种(刺红珠Berberis dictyophylla Franch.、甘肃小檗Berberis kansuensis Schn
【机 构】
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成都中医药大学民族医药学院,四川成都611137
【出 处】
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首届“太极杯”全国民族医药传承与创新研究生论坛
论文部分内容阅读
目的：应用ITS、ITS2和rbcL序列对藏药小檗皮进行DNA条形码鉴定.
方法：以小檗皮药材的4种主流品种(刺红珠Berberis dictyophylla Franch.、甘肃小檗Berberis kansuensis Schneid.、鲜黄小檗Berberis diapbana Maxim.、匙叶小檗Berberis vernae Schneid.)为研究对象,提取药材的基因组DNA、扩增PCR和双向测序,获得ITS、ITS2和rbcL序列,通过对序列特征、变异位点、遗传距离、barcoding gap以及系统进化树的分析,筛选出鉴定小檗皮的最佳条形码序列.
结果：所有样本均能提取到DNA,DNA片段多在200～750bp之间,三种序列的测序成功率均为100％.根据rbcL序列,四个品种能得到明显的区分.
结论：基于rbcL序列的DNA条形码技术可较好的区别小檗皮药材的4种主流品种,研究结果为小檗皮药材的品种鉴定提供了参考和依据.
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