【摘 要】
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直接芳基化缩聚是正在发展中的绿色、高效和原子经济型共轭聚合物合成新方法。但是,将该方法用于设计与合成高迁移率共轭聚合物仍在选择性和反应活性两方面面临挑战。针对这
【机 构】
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天津大学材料科学与工程学院; 中国科学院长春应用化学研究所高分子物理与化学国家重点实验室;
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直接芳基化缩聚是正在发展中的绿色、高效和原子经济型共轭聚合物合成新方法。但是,将该方法用于设计与合成高迁移率共轭聚合物仍在选择性和反应活性两方面面临挑战。针对这些问题,我们合成了3,3’,4,4’-四氟二噻吩(4F2T)和(E)-1,2-二(3,4-二氟噻吩)乙烯(4FTVT)两个多氟代噻吩衍生物,发现它们具有很高的直接芳基化反应活性,且不存在选择性问题。通过它们与吡咯并吡咯二酮(DPP)和异靛蓝(IID)衍生物的直接芳基化缩聚,结合催化剂和反应溶剂优化,制备了系列高分子量共轭聚合物。采用这些共轭聚合物作为有源层制备有机薄膜晶体管器件,表征了所得聚合物的半导体性质。由于氟原子的引入降低了共轭聚合物的前线轨道能级,这些聚合物表现出双极或n型传输特征。通过优化烷基链结构以及重复单元中氟原子的数目,获得了高迁移率双极传输型和n型高迁移率聚合物。
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