【摘 要】
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目的：探讨microRNA-134(miR-134)是否参与吗啡预处理神经保护作用减轻小鼠原代皮层神经元缺氧缺糖所致的损伤.方法：离体小鼠原代皮层神经元培养6d后,随机分为正常对照组(Ⅰ
【出 处】
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中国中西医结合麻醉学会年会暨第二届全国中西医结合麻醉学术研讨会
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目的：探讨microRNA-134(miR-134)是否参与吗啡预处理神经保护作用减轻小鼠原代皮层神经元缺氧缺糖所致的损伤.方法：离体小鼠原代皮层神经元培养6d后,随机分为正常对照组(Ⅰ组)、缺氧缺糖组(Ⅱ组)、吗啡组(Ⅲ组)、miR对照+吗啡组(Ⅳ组)、miR-134前体+吗啡组(V组)、miR-134抑制剂+吗啡组(Ⅵ组).Ⅳ、V、Ⅵ组分别进行相应的病毒载体转染24d；再培养3d后,Ⅲ、Ⅳ、V、Ⅵ组分别在吗啡预处理1h末(T0),缺氧缺糖1h末(T1),再复氧复糖6h末(T2)和12h末(T3),各组取部分神经元进行细胞存活率和凋亡细胞数的测定；同时各组另取部分神经元实时定量RT-PCR检测,miR-134的表达量.结果：Ⅲ组原代神经元与Ⅱ组相比,在T1、T2、T3时点,其神经元存活率显著性增高(P＜0.05),凋亡细胞显著减少(P＜0.05),并在T0、T1、T2、T3各时点,其miR-134的含量显著性降低(P＜0.05)；V组在T1、T2、T3时点,其神经元细胞存活率较Ⅲ组显著性降低(P＜0.05),凋亡细胞显著增加(P＜0.05),并在T0、T1、T2、T3各时点,其miR-134的含量显著性增加(P＜0.05)；Ⅵ组在T1、T2、T3时点,神经元细胞存活率较Ⅲ组显著增加(P＜0.05),细胞凋亡显著减少(P＜0.05),并在T0、T1、T2、T3各时点,其miR-134的含量显著性降低(P＜0.05).Ⅳ组与Ⅲ组相比,其细胞生存率、凋亡细胞数、以及miR-134的含量都无显著性差异.结论：吗啡预处理可通过下调miR-134表达对小鼠原代皮层神经元缺氧缺糖损伤产生保护作用.
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