【摘 要】
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目的：构建变应性鼻炎合并哮喘相关基因表达谱并筛选致病基因.方法：收集鼻中隔偏曲患者及变应性鼻炎合并哮喘患者鼻腔粘膜组织标本,采用过敏和哮喘PCR芯片比较变应性鼻炎合并哮喘组和正常对照组鼻腔粘膜组织中基因异常表达情况,构建变应性鼻炎合并哮喘基因异常表达谱,筛选出变应性鼻炎合并哮喘致病基因.结果：对比变应性鼻炎合并哮喘组与正常对照组共发现89个异常表达基因,其中共17个基因表达上调,独立样本t检验进行
【机 构】
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广东省人民医院耳鼻咽喉科 510080
【出 处】
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广东省医学会第九次变态反应学学术会议
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目的：构建变应性鼻炎合并哮喘相关基因表达谱并筛选致病基因.方法：收集鼻中隔偏曲患者及变应性鼻炎合并哮喘患者鼻腔粘膜组织标本,采用过敏和哮喘PCR芯片比较变应性鼻炎合并哮喘组和正常对照组鼻腔粘膜组织中基因异常表达情况,构建变应性鼻炎合并哮喘基因异常表达谱,筛选出变应性鼻炎合并哮喘致病基因.结果：对比变应性鼻炎合并哮喘组与正常对照组共发现89个异常表达基因,其中共17个基因表达上调,独立样本t检验进行统计学分析发现均无统计学意义,共72个基因表达下调,独立样本t检验进行统计学分析发现具有统计学意义的基因17个,分别是ADAM33,BCL6,IFNGR2,IL12A,IL12B,IL13RA1, IL17A, IL31, IL4R, IL5, KIT, LTB4R, MS4A2, RORC, STAT5A, STAT6, TBX21.结论：ADAM33, BCL6, IFNGR2, IL12A, IL12B, IL13RA1, IL17A, IL31, IL4R, IL5, KIT, LTB4R, MS4A2,RORC,STAT5A,STAT6,TBX21是变应性鼻炎合并哮喘的致病基因,并且在变应性鼻炎合并哮喘患者鼻腔粘膜组织中表达下调.
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