源自大豆和水稻的乙酰乳酸合成酶突变体系的构建及抗性研究

来源 :中国化学会第十届全国化学生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zqtoo
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  乙酰羟基酸合成酶(AHAS)是支链氨基酸生物合成路径中的第一个关键性的酶[1]。因其对植物的生存不可或缺,AHAS 酶成为包括磺酰脲,咪唑啉酮,三唑并嘧啶及嘧啶水杨酸等几类商品化除草剂的共同靶标[2]。
其他文献
乳腺易感基因2(BRCA2)是一种重要的抑癌基因,与乳腺癌的发生具有广泛的相关性,而BRCA2 蛋白是修复DNA 损伤的一种关键蛋白,并可参与多种基因表达的调控。
随着现代生活的进步,高病发率的癌症一直威胁着人们的生命.BRCA1(乳腺易感基因1)是一种与乳腺癌高度相关的抑癌基因,在抑制细胞的增殖、调节细胞的发育方面起着关键作用[1].
乳腺癌易感基因BRCA1是一种重要的抑癌基因,它不仅参与了细胞周期的调节、DNA 损伤修复,而且具有基因的转录调控等功能,其中RAD51结合区的高度保守序列846-871和782-786中基因突变与乳腺癌的发生相关[1]。
Nucleic acid drug is challenging for their delivery efficiency,and cationic lipid is generally cytotoxic.In this paper,we described a novel cytosine-based amphiphile(DNCA)could bound to single-strande
核苷类药物在抗肿瘤及抗病毒治疗中起着巨大的作用,其化学合成、药物活性、构效关系及作用机制研究一直是医药界所关注的焦点。非环核苷在核苷类药物中具有非常重要的地位。
近年来,纳米金属簇的设计合成及其在药学领域的应用日益受到人们的关注[1-3]。本文利用叔丁基炔与铜盐通过分子自组装反应,成功合成出三种不同结构的原子精确纳米铜簇化合物,分别为:(tBuC≡C)10(CH3COO)4Cu14(简写为Cu14),(tBuC≡C)10(CF3COO)5Cu15(简写Cu15)以及(tBuC≡C)10(CF3COO)4(CH3O)2Cu16(简写Cu16)。
癌基因NRAS 编码蛋白的异常激活是黑色素瘤发生发展的关键因素.因靶向NRAS 蛋白的药物研发屡遭失败,故调控NRAS 基因翻译抑制NRAS 活性的研发策略成为重要新途径.NRAS mRNA 5-UTR 上保守的G-四链体是调控NRAS 基因翻译的"分子开关",因此,以该G-四链体为靶点发展基于翻译调控的新型抗黑色素瘤药物研究具有重要意义.
乙酰羟酸合成酶(AHAS)是支链氨基酸生物合成通路中第一个关键性酶,是几类超高效商品化除草剂的作用靶标[1].AHAS 由两个亚基组成,其中催化亚基具有完整的催化活性单元,调控亚基能够激活催化亚基并且赋予支链氨基酸对全酶反馈抑制的敏感性.
CRISPR/Cpf1 在作物基因靶向修饰应用广泛,并适用于多个作物品种[1-3]。为进一步提高Cpf1 核酸酶的基因靶向切割效率和基因功能破坏能力,我们发展一类基于多个crRNA 单体成簇引导的Cpf1 核酸酶多聚体,以此协同多位点靶向切割目的基因,增强Cpf1 的基因功能损伤性能,实现核酸酶介导的基因靶向沉默。
RNA 干扰技术能够有效调控基因的表达,控制蛋白的翻译合成。通过这种干扰机制,可以实现对相关基因疾病的治疗。但是由于核酸自身的一些特点,siRNA 的临床应用还面临着血清稳定性差、脱靶效应、机体免疫反应和不易有效给药等困难,其中最主要的是缺乏高效的siRNA 递送系统[1]。