通过对近年来骨唾液酸蛋白与乳腺癌骨转移的关系研究的相关文献进行总结,表明骨细胞和转移瘤细胞的相互作用决定了肿瘤细胞向骨转移，而BSP被证实主要来源于肿瘤细胞并在转移瘤细胞靶向转移至骨的过程中发挥了重要作用，从而决定了BSP在检测乳腺癌骨转移方面的潜力。如果在转移早期阻断肿瘤和骨的恶性联系，将会降低骨转移的发生率。BSP作为一种肿瘤标志物，检测其表达量有助于判断乳腺癌患者的病情和预后。另外，破坏BSP和其作用分子AB的相互联系，或者调节肿瘤细胞中BSP的表达进而减少骨转移的发生，而BSP抗体可通过与BSP结合减少有活性的BSP以达到减少骨转移的目的，也是肿瘤治疗可考虑的靶点。提示可采用核糖体切割或反义核酸技术阻断BSP蛋白的翻译，在蛋白水平可利用抗体或合成的多肽抑制BSP的表达以及与AB的相互作用。另外，乳腺癌的骨转移是一个多因子的复杂过程，对其进行治疗需要联合更多的靶点，研究发现传统的抗肿瘤药物和抑制BSP表达的药物联合应用可形成治疗骨转移的协同效应。目前，关于BSP抑制乳腺癌细胞骨转移的作用机制仍不是十分清楚，相信随着研究深入，会对BSP在肿瘤转移中的作用机制有进一步认识，并找到安全有效地阻断BSP活性的药物联合，探索其作为药物治疗靶子的可行性，对临床治疗有重要意义。