【摘 要】
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目的:建立肝星状细胞(HSC-T6)双向凝胶电泳图谱,初步分析NGF对HSC-T6细胞蛋白质表达的影响.方法:实验设立空白对照组和NGF(4mg·L-1、8mg·L-1、16mg.L-1)处理组,分别作用于H
【机 构】
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广西医科大学蛇毒研究所广西医科大学肿瘤医院广西南宁530021
【出 处】
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第十一届中国生物毒素研究及医药应用年会
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目的:建立肝星状细胞(HSC-T6)双向凝胶电泳图谱,初步分析NGF对HSC-T6细胞蛋白质表达的影响.方法:实验设立空白对照组和NGF(4mg·L-1、8mg·L-1、16mg.L-1)处理组,分别作用于HSC-T6细胞,24小时后提取细胞总蛋白;利用2-DE分离空白对照组和NGF处理组细胞总蛋白质后,经图像分析识别差异表达的蛋白点,应用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱鉴定差异蛋白质;生物信息学对差异蛋白质点进行GO分类及信号传导通路分析.结果:比较分析空白对照组和NGF作用组的2-DE图谱,找到差异蛋白质点47个,其中在NGF作用组表达上调22个,下调25个,差异蛋白质点的表达部分随着NGF浓度的增加呈递增性,部分随着NGF浓度的增加呈递减性,对其中18个表达差异1.8倍以上的蛋白质点进行肽质量指纹图分析,鉴定出13个与细胞信号传导、细胞增殖、氧化代谢有关的蛋白质; 结论:眼镜蛇毒NGF能改变HSC-T6细胞信号通路中相关蛋白质的差异表达,为在蛋白质水平研究NGF抗机制提供理论依据.
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