【摘 要】
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目的 探讨毛粘液样星形细胞瘤的MRI表现特征. 方法 回顾性分析9例经手术病理证实的毛粘液样星形细胞瘤的影像及病理,结合相关文献进行分析. 结果 9例毛粘液样星形细胞瘤中,年龄2.5～48岁,大于35岁者2例；1例为多发病灶；单发病灶位于大脑半球2例,第三脑室(鞍旁)3例,小脑半球2例,第四脑室1例；肿瘤MRI表现为实性6例,T1WI呈等或低信号,T2WI呈高信号,增强后病灶不均匀显著强化；3例为
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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目的 探讨毛粘液样星形细胞瘤的MRI表现特征. 方法 回顾性分析9例经手术病理证实的毛粘液样星形细胞瘤的影像及病理,结合相关文献进行分析. 结果 9例毛粘液样星形细胞瘤中,年龄2.5～48岁,大于35岁者2例；1例为多发病灶；单发病灶位于大脑半球2例,第三脑室(鞍旁)3例,小脑半球2例,第四脑室1例；肿瘤MRI表现为实性6例,T1WI呈等或低信号,T2WI呈高信号,增强后病灶不均匀显著强化；3例为囊性伴壁结节型,增强后瘤壁及结节明显强化.9例病例中,2例瘤周出现明显水肿.病理表现为粘液样背景下细胞密度高,细胞核大小不等,可见多核巨细胞,细胞异型性明显,部分区域肿瘤细胞围绕血管呈放射状排列,未见明显双相性结构,未见明显Rosenthal纤维,仅2例可见少量嗜酸性颗粒小体. 结论 毛粘液样星形细胞瘤MRI表现不同于毛细胞型星形细胞瘤,具有一定Ⅱ级肿瘤的表现,多见于婴幼儿,成人可见,好发于鞍上、第四脑室旁,实性病灶多见,强化显著,并可出现瘤周水肿.
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