基于仿生多价核酸适体功能化微流控芯片的微小残留病检测新方法

来源 :第十一届全国化学生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:555jl
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  急性T 淋巴细胞白血病是一种疗效和预后极差的恶性血液病,大约有20%的儿科患者和50%的成年患者死于该病。[1]微小残留病是导致白血病患者复发和死亡的主要原因。但是现有的微小残留病检测方法在入侵性、灵敏度和适用性等方面具有挑战。
其他文献
会议
细胞自噬是细胞通过降解胞内内含物以维持细胞自稳态的关键生物学过程,在各种生理及病理过程中起至关紧要的作用。近年来的研究发现纳米材料进入细胞内往往导致自噬水平异常升高并对细胞的生死命运产生决定性影响。
随着科技的发展和对自然界的认识,如何去模拟一些自然界已有的复杂分子结构以及模拟自然界酶催化的反应,已然成为研究热点。
肿瘤耐药是肿瘤化疗面临的挑战之一。传统的抗癌药物,无论其作用靶点和作用机制如何,大多诱导细胞凋亡。现有研究表明,许多肿瘤细胞通过凋亡机制的失调,包括抗凋亡蛋白的过度表达和凋亡信号的缺陷,表现出耐药性。由于凋亡机制至少由几十种抗凋亡和促凋亡蛋白组成,这些蛋白有助于细胞生长和死亡的平衡,同时也受多种致癌信号的影响,因此对具有抗凋亡能力的癌症的治疗非常困难。[1-3]
利用还原型氧化石墨烯(rGO)的光热效应实现了对细胞钾离子通道的远程调控.该研究中选择了三种不同类型的钾离子通道:电压门控钾离子通道Kv10.1、小电导钙激活钾离子通道SK2 以及内向整流钾离子通道Kir2.1.
纳米材料在肿瘤诊断和治疗中体现出极大的优势,当前已经有多种纳米生物药剂进入临床商业化。作为一种重要的纳米生物材料,磁性纳米材料由于其良好的生物相容性和性能,在肿瘤的磁共振诊断以及治疗成年人缺铁性贫血等领域已经实现临床转化。
会议
Phage display for peptide evolution suffered from amplification bias and incompatible throughputs between screening and characterization,which could lose low-abundant but higher-affinity sequences.
肝细胞癌组织EpCAM 阳性仅为20%-35%[1],因此仅使用EpCAM 识别会造成极大的漏检,例如被FDA 批准的CellSearch 利用连有EpCAM 抗体的磁珠分离肝细胞癌患者全血中的CTC,对肝癌患者的检出率仅有30%[2],极易造成假阴性。
细胞间相互作用贯穿着生命的始终,与生命的代谢、疾病的发生发展也密不可分[1]。目前的细胞间相互作用的研究存在以下局限:(1)基于群体细胞的细胞间相互作用分析。宏观的群体细胞相互作用研究往往掩盖单细胞间的异质性,无法进一步了解其中的作用机理;(2)单细胞层面的细胞相互作用。单细胞相互作用的分析大部分拘泥于考察两个细胞的相互作用,平台的局限无法实现可控数量和类型的细胞间相互作用分析[2,3]。