【摘 要】
：
目的：观察辛伐他汀诱导K562细胞凋亡时细胞内Ca2+浓度、Ca2+调节蛋白(Calbindin—D28k,D28K)和Ca2+激活蛋白(calpain)基因变化,以探讨K562细胞凋亡机制.方法：常规培养细胞24h,20μmol/L辛伐他汀处理K562细胞48h;流式细胞技术检测细胞凋亡率和Ca2+浓度,PCR技术检测D28K和calpain基因.结果：20μmol/L辛伐他汀作用K562细胞2
【机 构】
：
四川绵阳四0四医院 321000 四川省人民医院
【出 处】
：
2010年全国临床生化检验学术会议
论文部分内容阅读
目的：观察辛伐他汀诱导K562细胞凋亡时细胞内Ca2+浓度、Ca2+调节蛋白(Calbindin—D28k,D28K)和Ca2+激活蛋白(calpain)基因变化,以探讨K562细胞凋亡机制.方法：常规培养细胞24h,20μmol/L辛伐他汀处理K562细胞48h;流式细胞技术检测细胞凋亡率和Ca2+浓度,PCR技术检测D28K和calpain基因.结果：20μmol/L辛伐他汀作用K562细胞24、48、72h凋亡率改变分别为(6.1±0.35)％,(14.154±0.42)％,(30.70±0.65)％,随药物作用时间延长细胞凋亡率增加;辛伐他汀作用K562细胞12、24、48、72h游离钙荧光强度变化为52.93±2.85,19.63±1.56,13.8l±1.05,7.84±0.98,各处理组荧光强度与相应时间对照组相比升高(P<0.05);calpain和D28K基因在辛伐他汀作用K562细胞24h和48h后分别上调,与相同时间对照组比较(P<0.05).结论：辛伐他汀诱导K562细胞凋亡时细胞内ca2+浓度显著升高,细胞内Ca2+浓度调节蛋白D28K和calpain基因表达上调,这些改变可能是导致辛伐他汀诱导K562细胞凋亡的机制之一。
其他文献
从前一篇论文中，我们已论述了人体内阴阳和土的本质，那么人体内的阴阳是如何进行矛盾运动的呢?为什么说睡眠是人体内阴阳矛盾运动产生的主动过程?一、由阴阳矛盾运动产生理想的矛盾运动圆首先，我们把阴阳当作两个相对静止的概念，它们通过加强与减弱各自的活动来进行矛盾运动。在生物学上，阳的活动就是通过细胞分裂产生分化的活动，叫做分化活动;阴的活动就是在细胞分裂分化以后，各子细胞又通过胞间连接或胞间连丝加强细胞质
癫痫是一种常见的神经科疾病。睡眠与癫痫发作的相互作用关系密切已被人们所认识，早在一个世纪前人们就对癫痫的研究中就发现癫痫发作在时间分布上有一定的规律，特别是观察到癫痫发作易受睡眠觉醒周期的影响。近年来，从细胞和分子水平进行有关癫痫发病机制的大量研究中，已肯定癫痫的发作存在具有功能意义的昼夜生物节律性。
睡眠疾病新学科是我们在临床上诊治以失眠为主症及其相关疾病实践中，从当今失眠症发病现状和特点，不断总结经验逐步形成的。为了加强睡眠疾病新学科建设，提出进一步研究的方向和八项任务，以及3点建议，拟供同道们和有关领导部门决策参考。
采用中医中药辨证施治加心理调整联合治疗失眠症的有效方法，对168例患者进行临床观察并找出其规律并提出新的见解。
失眠症的发病率呈逐年增高的趋势，如何防治失眠症成为当今社会的难题。遵循自然规律、合理作息是中西医学共同的主张。将“天人相应”理论应用到火眠症的防治中有着重大的意义。
急性中毒是急诊科常见的病种，因发病急、症状重，对人的生命危险性大，常首诊到急诊科治疗。了解急性中毒的不同类型，发病特点及中毒原因对预防中毒，提高诊治水平有重要价值。因此，我们对我院及我区其它7家市县级医院急诊科2009年元月～2011年元月二年间诊治的2568例急性中毒病人进行了流行病学调查。
20世纪80年代，由北而南，一个自发的群体抗癌活动，在中国大陆生发开来。20多年来，随着工业化、城市化进程发展和癌症患者的增多，群体抗癌活动渐渐演化成有理论、有组织、有目的和有广泛群众基础又有党和政府支持帮助的全国性的群众运动。北京抗癌乐园写信给中央政治局常委的报告，得到胡锦涛总书记、温家宝总理的批示。
癌症已成为21世纪人类的最主要疾病之一。根据美国癌症协会的估计，今年美国约有562，340(其中男性292，540，女性269。800)人将死于癌症(约每天1500人)。今后10年中癌症将会成为美国疾病的头号杀手。1981年美国Bowling Green州立大学一位名叫Linda Bueetner硕士研究生在她的论文中第一次提出应在癌症康复过程中加入体育锻炼。然而她的论文并没有在学术杂志上发表。
有资料显示，目前全球有2800万癌症患者。每年新增癌症病例超过1200万，并且有近800万人死于癌症，即每天有2万人死于癌症。全球每年因癌症死亡的人数超过了因艾滋病、肺结核和疟疾死亡人数的总和。估计，到20lO年癌症将会成为全球最主要的死亡原因。而且，大约80％的癌症导致的死亡发生在低收入和中等收入国家，预计全世界癌症导致的死亡人数将继续增加，2030年估计将有1200万人死于癌症。
目的：探讨血清生物标志物GFAP、NDKA和PARK7与缺血性脑卒中的相关性,以及对诊断、预后评估的作用。方法：采用ELISA方法检测37例缺血性脑卒中患者发病12小时内、第3、14天GFAP、NDKA和PARK7血清水平含量,所有患者在相应时间点进行神经功能缺损评分(MESSS),14天出院时采用Barthe1指数(BI)评价其日常生活能力.结果：缺血性脑卒中患者发病12小时内、第3、14天血清