【摘 要】
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本研究从江苏某地的患病鹅群的脑、脾病料组织中分离到一株病毒.经过试验鉴定,该分离株具有血凝性,且可被ND标准阳性血清所抑制和中和,不能被AI(H5亚型与H9亚型)和EDS-76标准阳性血清抑制.人工感染雏鹅,引起100％的发病和死亡,并与自然病例相似的症状和病变.该病毒的最小致死量病毒致死鸡胚的平均时间(MDT)为50.4,1日龄SPF鸡脑内接种分离病毒致病指数(ICPI)为1.85,;6周龄SP
【机 构】
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扬州威克生物工程有限公司,江苏,扬州,225127 扬州威克生物工程有限公司,江苏,扬州,2251
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病分会第十三次学术研讨会
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本研究从江苏某地的患病鹅群的脑、脾病料组织中分离到一株病毒.经过试验鉴定,该分离株具有血凝性,且可被ND标准阳性血清所抑制和中和,不能被AI(H5亚型与H9亚型)和EDS-76标准阳性血清抑制.人工感染雏鹅,引起100％的发病和死亡,并与自然病例相似的症状和病变.该病毒的最小致死量病毒致死鸡胚的平均时间(MDT)为50.4,1日龄SPF鸡脑内接种分离病毒致病指数(ICPI)为1.85,;6周龄SPF鸡静脉接种致病指数(IVPI)为2.42;对该病毒株F基因部分片段进行了序列测定分析该病毒株确定为强毒型鹅副粘病毒基因Ⅶ型.采用分离株制备成油乳剂灭活苗,免疫鹅群有良好的保护力.
其他文献
禽白血病(avian leucosis,AL)是由反转录病毒科禽白血病/肉瘤病毒群的成员引起具有传感性的、以禽类造血组织中某些细胞成分过度增生为主同时也有其他组织源性的肿瘤性疾病.本病的发病率不高,但对养禽业的影响却很大,这是因为该病毒的亚群和毒株繁多,相关内源性病毒感十分广泛,其危害不仅是引起病禽的死亡和淘汰,也造成鸡群生产能力、免疫功能和抗感染能力下降,而且还影响胚源性和鸡细胞源性的生物制品的
本研究根据AEVL2Z株全基因组序列,设计一对引物.利用RT-PCR技术,扩增AEV的外壳蛋白VP1基因.序列分析表明,VP1基因编码区为810bp,编码270个氨基酸残基.将VP1基因克隆到捐赠载体pFast-bacHTa,再将其转入含穿梭载体Bacmid的DH10Bac中.Bac与Bacmid发生位点特异性转座作用,得到VP1的重组穿梭载体Bacmid-VP1,再将其转染昆虫细胞Sf9.PCR
本文对DRV S12 σB编码基因进行克隆,测序和原核表达,序列分析表明S12 σB与ARV的核苷酸和氨基酸同源性分别为59.3％-64.0％和60.9％-62.5％;表达的σB蛋白分子量为45kDa,与预期大小一致,Western blots表明σB蛋白能与抗番鸭呼肠孤病毒阳性血清发生特异性反应,具有良好的免疫原性;将表达的σB蛋白按5ug/ml包被,血清做1:160倍稀释,经30份鸭阴性血清确
呼肠孤病毒(Reovirus,ReoV)是引起鸡(特别是肉鸡)病毒性关节炎/腱鞘炎的重要病原,临床病理以侵害跗关节、趾关节及其肌腱和心肌为特征,常因跛行(病毒性关节炎/腱鞘炎)和总体生产性能低下(包括增重减少、饲料利用率降低或死亡等)而给养鸡业造成严重的经济损失[1].同时,有关研究已经报道[2,3],ReoV还能引起免疫抑制,其弱毒活疫苗与马立克氏病活疫苗同时免疫可干扰后者的疫苗效果,其中对鸡马
本文根据GenBank上的禽呼肠孤病毒(ARV)S1基因序列,设计并合成了一对跨越P10和P17非结构蛋白基因的特异性引物.对ARV的13个毒株进行RT-PCR扩增、克隆及序列测定.结果显示,13个ARV毒株的P10蛋白基因ORF全长均为297bp,编码98个氨基酸;P17蛋白基因ORF全长为441bp,编码146个氨基酸.这13个ARV毒株P10、P17蛋白基因核苷酸同源性分别在96.6-100
本研究参考Genbank番鸭呼肠孤病毒(muscovy duck reovirus,DRV)σB和σNS基因序列设计合成引物,对番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB和σNS基因进行RT-PCR扩增,并对PCR产物进行了克隆和测序.结果显示扩增产物分别为1154bp和1113bp,与预期的目的片段大小一致.核苷酸序列经BLAST软件分析表明:番鸭呼肠孤病毒MW9710株σB基因与番鸭呼肠孤病毒法国890
本研究从安徽和县地区某发病鸭群中分离出一株病毒.该病毒具有血凝性,可被禽副粘病毒阳性血清所抑制但不能被AI、EDS-76阳性血清抑制.通过血清学实验和致病性实验等研究确定该病毒为Ⅰ型副粘病毒.该分离株可人工感染鸡和鸭.生物学特性研究结果表明,对鸡为高致病性,且具有良好的免疫保护力.
本研究参考GenBank中的Ⅰ型禽副粘病毒(Avian paramyxovirus,APMV-1)序列,在F基因的3端相对保守区设计1对引物,利用RT-PCR方法对华南农业大学兽医学院禽病学教研室近两年来从广州和深圳两个地区分离的4种鸟类来源共10株Ⅰ型禽副粘病毒毒株的F基因进行了扩增,其扩增长度约为450bp.测序结果表明:广州株与NDV的基因Ⅵ型有高度的同源性,1个深圳株与Ⅶ型有较高的同源性,
本研究用SPF鸡胚分别从不同患病鹅群分离到14株病毒,经病毒形态、结构、理化和生物学特性、血清学等研究,本病毒为禽副粘病毒Ⅰ型;根据国际上规定三项判定鸡新城疫病毒毒力的标准,3株病毒均具有与新城疫病毒速发型相似的毒力,属于强毒力的毒株;按上述三项标准在鹅胚和雏鹅试验,属于强毒力的毒株;人工感染71周龄SPF鸡均100％发病致死;应用YG97毒株鹅副粘病毒制备的单克隆抗体获具有对禽副粘病毒Ⅰ型共同的
本研究将鹅副粘病毒GD分离株蚀斑纯化后,根据已发表的鹅副粘病毒SF02株全基因序列,分别设计合成3对引物,设计合成F基因引物,经RT-PCR方法扩增,克隆人PMD18-T载体,鉴定、测序.测序后拼接得出F基因的全序列长度为1662bp,编码553个氨基酸残基,与GenBank下载的几株参考毒株比较F基因编码区的核苷酸序列,发现所测GD株F基因核苷酸序列同源性与参考毒株SF02为98.3％,与LaS