电渗析的农业制备无氯钾肥领域的应用研究

来源 :第九届全国膜与膜过程学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:feijj2002_99
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  硫酸钾是一种无氯钾肥,尤其适合忌氯或耐氯性低的作物施用,通常由氯化钾与其它硫酸盐或硫酸转化制备而成.传统的制备方法存在能耗大、污染严重、成本低等局限性.本文通过两种电渗析方法制备硫酸钾:其一是四隔室电置换法,实验原理如图1所示,通过考察电流密度、硫酸铵对氯化钾的摩尔比等因素对转化过程的性能影响,结果显示随着电流密度从10 mA/cm2增加到25mA/cm2,操作时间从135 min下降至55 min,高的硫酸铵对氯化钾的比率可以促进氯化钾全部转化为硫酸钾;其二是一二价离子选择性电渗析法,实验原理如图2所示,考察了硫酸盐种类、电流密度大小等对转化过程的性能影响,实验结果显示最佳的操作条件为0.6mol/L的硫酸铵作为电极液,电流密度为30mA/cm2,硫酸铵与氯化钾的摩尔比为1∶1,操作时间为210 min,此时,硫酸钾产品中,氯离子含量低于2%,氧化钾含量高于51%,杂质离子含量低于0.4%,完全符合国家农业用硫酸钾合格标准.
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以高醚氧集团(EO)含量的有机聚合物和Pebax1657为原料制备的共混膜对CO2的分离显示了很好的应用前景.前期研究结果发现:将聚醚胺接枝到纳米二氧化硅上制得的纳米有机杂化材料(NOHM-HPE)显示出很高的CO2溶解能力.基于此,不同NOHM-HPE含量的NOHM-HPE/Pebax 1657共混膜被制备.DCS和XPS的表征结果表明,NOHM-HPE的添加最终导致了Pebax1657玻璃态转
通过原位界面聚合制备纳米复合膜(Thin film nanocomposite,TFN),在聚酰胺层中引入纳米填料,可以显著提高膜的渗透选择性.然而,纳米填料与聚合物的界面相容性问题是限制膜性能提高的主要因素.金属有机骨架(MOFs)因具有有机配体而与聚合物具有较好的相容性,但两者之间的界面相容性缺陷仍然存在.目前,大多数研究是通过对MOFs进行表面改性,与聚合物之间构建氢键以增强界面相容性,但仅
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ZIFs (ZeoliticImidazolate Frameworks,咪唑类沸石结构)材料大多以有机或无机多孔载体支撑的形式,应用于分离过程.ZIFs是膜层材料最佳候选之一,主要是因为它有着优异的化学稳定性和热稳定性.在上世纪末O.M.Yaghi首次提出并报道了MOF-5材料[1],然后Williams又合成了HKUST-1[2],再之后MOFs材料的相关研究报道便如雨后春笋般的涌现出来[3,
会议
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聚合物电解质膜燃料电池是一种清洁高效的能源技术。它可以将燃料的化学能直接转换为电能,具有高的转换效率和能量密度,受到了国内外学者的广泛关注。发展之初,该电池主要采用质子交换膜作为隔膜,操作环境为酸性,其电极催化活性较低,必须使用贵金属铂作为催化剂,导致成本较高,而且铂催化剂在酸性环境下的稳定性也有待提高,这严重阻碍了聚合物电解质膜燃料电池的工业化进程。近来研究表明,改用氢氧根离子交换膜作为隔膜,将
聚砜因具备耐高温、耐腐蚀、机械性能好及价格低廉等优点,已被广泛用于超滤膜的制备。而聚砜材料本身的疏水性所导致的膜污染问题仍是其作为超滤膜材料所面临的问题之一。在膜材料上接枝亲水性基团可以促使膜表面形成水化层,减少蛋白质在膜表面的吸附。因此,膜材料的亲水化改性是抑制膜污染的一个重要途径。本文拟采用化学改性的方法,在聚砜分子链接枝磺酰胺基团,提高其亲水性,从而提高改性聚砜超滤膜的抗污染性能。采用相转化
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随着社会和工业的发展、人口的增长、环境污染的加重,淡水资源的短缺所带来的水资源危机已成为全球最重要的挑战之一.制备新型的具有超高分离通量和高截盐率的纳滤膜具有重要的现实意义和应用价值.在这一工作中,我们利用高强度、超薄单臂碳纳米管膜作为薄膜复合(TFC)膜的底模,然后通过传统的界面聚合过程,制备得到具有超薄厚度分离层的TFC纳滤膜.由于单臂碳纳米管膜具有较高的孔隙率和相对较为平滑的表面,我们成功制
随着社会的发展,化石燃料的大量消耗带来的能源短缺和环境问题日益严重,开发和利用可再生能源(如风能和太阳能)受到广泛关注。然而风能和太阳能具有不连续、不稳定和不可控的特点,因此,需要大规模储能技术实现可再生能源连续、稳定的输出。全钒液流电池具有安全性好,环境友好以及高性能等优点,已经成为大规模储能的首选技术之一。隔膜是全钒液流电池的主要部件之一,主要起着隔离两侧钒离子和传递质子形成电池回路的作用。隔