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建立了毛细管区带电泳法分离和测定蟹甲草中3种香豆素类化合物即7-羟基香豆素，7-羟基-8-甲氧基香豆素及香豆素糖苷的测定方法，缓冲溶液为含20 mM的硼砂-NaOH溶液，pH为10.50。标准曲线表明各化合物的校正峰面积与其浓度具有很好的线性关系，相关系数为0.998 1～0.9990。线性范围：7-羟基香豆素(HC)为7.50～600.00μg/mL，7-羟基-8-甲氧基香豆素(HMC)为1.87～150.00μg/mL，香豆素糖苷(GC)为3.75～150.00μg/mL,当确定信噪比为3∶1时，HC、HMC、GC的最低检测限分别为3.75μg/mL，0.94μg/mL及3.75μg/mL，3种香豆素的迁移时间及校正峰面积的相对标准偏差分别为：HC为1.52％和2.6％；HMC为1.46％和3.60％；GC为1.45％和3.84％。回收率在95.8％与105.6％之间。实验中研究了pH、缓冲溶液浓度及分离电压对HC、HMC及GC的迁移行为的影响。在经优化的条件下，蟹甲草中3种香豆素的含量在6 min内即被成功地检测。同时也检测了这3种化合物的离解常数。