两种新型酸酐类环氧树脂固化剂的应用性能

来源 :第二十届全国复合材料学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:w818150
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  以实验室自制的两种酸酐固化剂N,N-间苯撑双马来酰亚胺型桐油聚酰亚胺酸酐(HVAT酸酐)与N,N-4,4-二苯甲烷双马来酰亚胺型桐油聚酰亚胺酸酐(BMIT酸酐)为中高温固化剂,对桐油聚酰亚胺酸酐/环氧树脂的力学性能、热稳定性进行了考察,研究了两种酸酐作为环氧固化剂对复合材料的增强及提高耐热性的效果,并与桐油酸酐(TOA)/环氧树脂固化体系进行比较.结果 表明:桐油聚酰亚胺酸酐固化体系的拉伸强度分别比TOA固化体系提高了70.73%、72.41%,弹性模量分别提高了77.44%、75.23%,弯曲强度分别提高了90.37%、88.2%,压缩强度分别提高了50.79%、54.50%,剪切强度分别提高了51.86%、57.55%,综合机械性能显著强于TOA环氧固化体系;HVAT酸酐固化体系的Tg(99.60℃)和BMIT酸酐固化体系的Tg(91.96℃)显著高于TOA固化体系的Tg(57.63℃),且前面两者的热失重曲线基本一致,初始热分解温度接近400℃,随着温度的升高,桐油聚酰亚胺酸酐固化体系的热失重曲线的斜率明显小于TOA固化体系热失重曲线的斜率,说明桐油聚酰亚胺酸酐固化体系具有更好的耐高温性.
其他文献
致密陶瓷复合材料(Ceramic matrix composites,CMCs)为采用反应熔体渗透法所制备的一类CMCs.相比于多孔基体,致密基体使得材料具有更好的耐环境性能,但过高的制备温度会使得材料内部存在高的残余热应力,故致密CMCs的强韧性不足.本课题组发展了两种不同方法去解决以上问题,一种为通过低温致密化工艺将高损伤容限的MAX相陶瓷引入到基体内部,MAX相陶瓷能够丰富基体的增韧机制,缓
本文通过表面活性剂配制均匀稳定碳纳米管水分散液,进而制备含碳纳米管的聚碳酸酯水性上浆剂,并通过上浆工艺将碳纳米管引至到碳纤维表面。研究了碳纳米管用量对碳纤维增强聚碳酸酯复合材料界面结合性能及力学性能的影响。结果 表明:碳纳米管的引入可显著增加表面粗糙度,改善界面结合性能和复合材料弯曲、抗冲击性能。随着碳纳米管用量增加,增强效果加强,用量过多易形成团聚体,导致性能下降。
以芳砜纶纤维与石英纤维混编织物为增强材料,以钡酚醛树脂为基体,采用芳砜纶纤维-石英纤维混编布/钡酚醛预浸布铺层热压罐固化工艺制备新型外防热材料,并研究该外防热材料的力学、热物理、烧蚀等性能.研究结果表明:芳砜纶/石英混编纤维增强酚醛复合材料拉伸强度大于150MPa且断裂伸长率达3%以上,室温~200℃导热系数在0.352~0.387W/(m·K)之间,密度低于1.5 g/cm3,层间剪切强度达20
热塑性复合材料因其易加工成型,可循环性,可回收利用等优点,适应了当今环保材料的发展方向,受到越来越广泛的关注.以大尺寸的石墨片和小尺寸的石墨烯为填料,采用熔融共混的方式制备了石墨烯/石墨片/聚丙烯高热导热塑性复合材料.当石墨烯含量为3wt%、石墨片含量为20 wt%时,复合材料的热导率可以达到1.72 Wm-1K-1,比在相同填量下,单一填料的热导率更高.这一结果可以归因于以下现象:尺寸较小的石墨
采用原位分散聚合法制备Zr(HPO4)2/MCPA6复合材料.利用扫描电子显微镜、万能试验机、热重分析仪、X射线衍射仪、差示扫描量热仪等对Zr(HPO4)2/MCPA6复合材料进行表征,并使用偏光显微镜对复合材料的等温结晶进行观察.研究表明:当Zr(HPO4)2的质量分数为1.5%时,复合材料的结晶度由纯MCPA6的15.1%增加到22.2%;少量的Zr(HPO4)2对复合材料能起到结晶成核剂的作
针对碳纤维增强树脂基单向复合材料横向(垂直纤维方向)力学性能低的问题,研究碳纳米管(CNTs)对复合材料改性效果.采用了直接共混工艺制备碳纳米管(CNTs)/碳纤维增强树脂基复合材料,并对其横向弯曲性能进行测试,采用场发射扫描电镜表征复合材料内部CNTs/碳纤维/树脂之间界面微观形貌.结果 表明:CNTs含量为0.3wt%时,复合材料性能提升效果最好,与未添加CNTs时相比,材料内部CNTs/碳纤
分别利用材料万能试验机和SEM研究了树脂含量对PBO纤维复合材料界面粘接性能的影响,采用Φ66mm圆管轴向压缩强度和Φ150mm容器特性系数(PV/W)表征树脂含量对PBO纤维复合材料轴向压缩性能和内压性能的影响.结果 表明,PBO纤维复合材料的界面粘接性能随着树脂含量增加逐渐得到提高和改善,但是当树脂基体含量增加到40.5%时,PBO纤维复合材料的层间剪切强度又开始降低,界面粘接性能下降;PBO
本文采用一步全水发泡法制备添加磁性颗粒(羰基铁粉)的聚氨酯泡沫。在发泡过程中施加150mT的磁场,磁颗粒沿着外加磁场方向排列成链状有序结构,得到各向异性磁性聚氨酯泡沫(Magnetic Polyurethane Foams,MPFs)。磁性颗粒链结构的形成影响MPFs的微观形貌、宏观力学和声学形貌。通过SEM观测MPFs的表面形貌及颗粒链结构,利用Image Pro-plus软件和统计学方法分析M
采用溶胶-凝胶法制备纳米SiO2,并通过加入硅烷偶联剂1,1,3,3-四甲基二硅烷对纳米SiO2进行硅烷化,用硅烷化后的纳米SiO2对酚醛树脂进行改性。并采用FT-IR、TGA/FT-IR、游离酚、羟甲基含量的测定等对酚醛树脂的性能进行表征和检测。测试结果表明,改性后的酚醛树脂成功引入硅烷化的纳米二氧化硅,并与树脂发生了化学交联反应,形成Si-O-Si和Si-O键。游离酚测试结果显示,随着纳米二氧
本文以桐油酸增韧环氧树脂,研究了不同桐油酸含量对环氧树脂力学性能及热力学性能的影响。研究结果表明,桐油酸的加入引入了柔性链段,并且降低了交联密度,从而有效提高环氧树脂的韧性。但同时由于交联密度的降低,导致了较低的玻璃化转变温度。