【摘 要】
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目的：探讨CYP4F2,CYP2C9,VKORC1等基因多态性及临床特征对中国汉族非瓣膜性房颤患者华法林剂量的影响.
方法：采用连接酶检测反应(LDR)检测CYP2C9*3、VKORC11173和CYP4F2的
【机 构】
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南京医科大学附属南京第一医院,南京210006
【出 处】
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2013年中国临床药学学术年会暨第九届中国临床药师论坛
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目的：探讨CYP4F2,CYP2C9,VKORC1等基因多态性及临床特征对中国汉族非瓣膜性房颤患者华法林剂量的影响.
方法：采用连接酶检测反应(LDR)检测CYP2C9*3、VKORC11173和CYP4F2的基因型.多元线性回归分析CYP4F2等基因多态性及临床特征对华法林剂量个体差异的影响.
结果：CYP4F2TT患者的华法林剂量显著高于野生型患者(3.04±0.98mg vs2.60±0.84mg,P=0.034);CYP2C9*3、VKORC11173和CYP4F2的基因多态性、年龄、体重、血栓史、联合应用胺碘酮以及β受体阻滞剂解释了51.7％的华法林剂量个体差异,其中CYP4F2的基因多态性的贡献率为4.8％.
结论：CYP4F2的基因多态性对国人非瓣膜性房颤患者的华法林剂量有显著影响;基于临床特征与基因多态性的个体化给药方案可能有助于进一步提高非瓣膜性房颤患者的抗凝安全性.
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