手性磷酸催化醛的不对称高联烯基化反应研究

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:gujianjia
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  1,3-丁二烯-2-仲醇骨架广泛存在于天然产物和药物中,因此,发展高效合成1,3-丁二烯-2-仲醇类化合物的方法学具有十分重要的意义[1]。在手性磷酸的催化作用下,高联烯基硼酸酯与醛发生不对称加成反应,以最高99%产率和大于99%对映选择性过量值得到手性1,3-丁二烯-2-仲醇类化合物,该反应可放大至克级规模。进一步,经多步反应构建了一种新型手性螺环化合物,为发展新型手性催化剂奠定基础[2]。
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