【摘 要】
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以浓缩纯化的赤羽病病毒作为抗原免疫BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,以昆虫杆状病毒表达系统所获得的重组AKAV-G1蛋白为检测抗原
【机 构】
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中国农科院哈尔滨兽医研究所,农业部兽医公共卫生重点开放实验室,兽医生物技术国家重点实验室,哈尔滨 150001 黑龙江大学生命科学学院,微生物黑龙江省高校重点实验室,哈尔滨 150080
【出 处】
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中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第十六次、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会第十五次学术研讨会
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以浓缩纯化的赤羽病病毒作为抗原免疫BALB/c小鼠,利用淋巴细胞杂交瘤技术,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合,以昆虫杆状病毒表达系统所获得的重组AKAV-G1蛋白为检测抗原进行间接ELISA检测,经过三次筛选克隆,最终获得8株能稳定分泌抗体的单克隆细胞株,并对8株McAb进行了亚类鉴定及生物学活性分析。结果表明：8株McAb中有5株为IgM,1株IgG2a,另外2株为IgG1,所有单克隆抗体的轻链均为k链,而且所获得的8株McAb均与AKAv有良好的特异性反应;中和活性试验表明8株McAb中有5株具有中和AKAV活性。
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