【摘 要】
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目的 研究厚朴所含酚类物质在大鼠不同肠段的吸收特性,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)对厚朴酚(MN)与和厚朴酚(HN)肠吸收的影响机制.方法 采用在体单向肠
【机 构】
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成都中医药大学,四川成都,610075
【出 处】
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成都中医药大学2014年度研究生论坛
论文部分内容阅读
目的 研究厚朴所含酚类物质在大鼠不同肠段的吸收特性,以及P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药相关蛋白2(MRP2)对厚朴酚(MN)与和厚朴酚(HN)肠吸收的影响机制.方法 采用在体单向肠灌流模型,用重量法校正灌流液体积,通过RP-HPLC法测定肠灌流液中HM和MN的质量浓度,并考察吸收部位、助溶剂、抑制剂对受试药物吸收的影响.计算HM和MN的吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp).结果 当吐温作溶剂时：各肠段的HM和MN吸收速率(Ka)呈十二指肠＞回肠＞空肠＞结肠趋势,且十二指肠的Ka值极显著高于空肠和结肠(P＜0.01).当十二烷基硫酸钠(SDS)作溶剂时,各肠段HN和MN的Ka、Papp之间均无显著性差异(P＞0.05),但Ka值呈结肠＞空肠＞回肠＞十二指肠趋势.两组比较,吐温-80组十二指肠段HN和MN的Ka、Papp值均显著高SDS组(P＜0.05,P＜0.01)；吐温-80组回肠段MN的Ka、Papp值均显著高SDS组(P＜0.05,P＜0.01).以SDS作为助溶剂,与空白组比较,加入不同浓度P-gp抑制剂盐酸维拉帕米(VH)以及MRP2抑制剂吲哚美辛(IT)后,HN和MN的Ka、Papp均无显著性差异(P＞0.05).结论 当吐温作为助溶剂时HM和MN主要吸收部位为十二指肠,SDS作为助溶剂时主要吸收部位在结肠.推测厚朴酚与和厚朴酚可能不是MRP2和P-gp的底物.
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