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目的:探讨替罗非班联合巴曲酶治疗超时间窗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:将我院2015 年12 月至2016 年11 月收治的95 例超时间窗的急性脑梗死患者随机分为替罗非班组、巴曲酶组、替罗非班联合巴曲酶(联合组),观察3 组患者脑梗死症状的变化及Barthel 指数有无差异,梗死进展的判断运用NHISS 评分进行即时的记录及评价,分别记录入院时、用药后1h、6h、36h、72h、7dNHISS 评分,Barthel 指数分别在出院时(7-14d)、30d、60d、半年后评价。