通过galvanic反应制备的Pt/Fe2O3催化剂及其CO氧化催化性能

来源 :第十六届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:vl244
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SnO2 具有大量表面缺位氧但热稳定性较差1;γ-Al2O3 具有良好的热稳定性且因此被广泛用于各类催化剂的载体2,但其表面缺乏活泼的氧。通过合适的方法把两种氧化物组合,可以制备出具有大比表面积且含表面缺位氧的复合载体。
晶体形貌对ZSM-5 沸石两种孔道的扩散阻力会产生影响[1,2],从而影响催化性能。因此,ZSM-5 沸石的形貌控制对于研制新型ZSM-5 沸石催化剂有重要意义。众所周知,沸石晶化过程中成核速率和晶体生成速率的相对大小,以及晶体在不同晶面方向上的相对生长速率对于沸石晶貌的形成有决定性影响。因而,上述速率的控制方法也就成为人们追求的形貌控制手段[3,4]。
以三嵌段共聚物P123 为表面活性剂,利用水热法制备了尺寸和形貌均一的α-MoO3 纳米带与微米球。通过XRD、TEM、SEM 等技术详细研究了合成条件对α-MoO3 纳米材料结构的影响并阐述了其形成机理。所制备的α-MoO3 纳米带与微米球在空气气氛下焙烧后,其尺寸与形貌基本保持不变。α-MoO3 纳米带在乙醇氧化反应中表现出较高的催化性能,乙醇的转化率为97%,乙醛的选择性为70%。
卤代苯胺是生产染料、医药、农药、橡胶及显影剂等多种化工品的重要中间体,通常由卤代硝基苯选择性催化加氢制备,但卤代硝基苯催化加氢时,常伴有脱卤副反应.本文制备了Pt/Co(OH)2 纳米复合催化剂,通过XRD 和TEM 的分析结果表明铂纳米粒子分散均匀;XPS 和SEM的分析结果表明铂纳米粒子和载体Co(OH)2 之间没有电子转移,催化剂呈球形花瓣状,铂纳米粒子被Co(OH)2 的纳米叶片所包埋.P
TiO2 纳米管因具有高比表面积、高深宽比和尺寸效应等优势,在太阳能电池、光催化等众多领域具有广泛的应用前景。其中,多孔结构的TiO2 纳米管由于具有更高的比表面积和更短的孔道长度,有利于物质的扩散与传输,从而表现出更高的光催化性能。目前,制备TiO2 纳米管的方法比较多,包括阳极氧化法、模板法和水热法等,但要精确调控TiO2 纳米管管壁厚度及其孔结构仍面临挑战。
苯氨基甲酸甲酯(MPC)是非光气法合成异氰酸酯和杀虫剂的重要中间体,以碳酸二甲酯(DMC)与二苯脲(DPU)为原料合成MPC 属于原子经济反应,但已有的PbO、CH3ONa 催化剂存在分离和再利用方面的困难。本文尝试将稀土氧化物催化剂用于该路线合成MPC,发现稀土氧化物对MPC 的生成有较好的促进作用,其中Sm2O3 活性最高。
本文以介孔碳为硬模板成功制备出了介孔氧化锌(m-ZnO)。通过X-射线粉末衍射法、扫描电子显微镜、紫外漫反射对其形貌、结构进行了表征并通过紫外光降解Cr(Ⅵ)对其光催化性能进行了测试。结果显示,m-ZnO 在紫外灯照射下在60min 内即可完全去除Cr(Ⅵ)比纯ZnO (75%)具有更高的光催化活性。