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目的 对两个化合物二苯并[b,e]氧杂卓(A,dibenzo[b,f]oxepine)及二苯并[b,e]硫杂卓(B,dibenzo[b,f]thiepine)进行了高效合成.为具有此类骨架类似物的合成及活性的筛选奠定了基础.方法 分别以邻溴苯酚、2-氟苯硫酚和2-氟苯甲醛为起始原料,经过苯环的亲核取代反应,Wittig 反应及Mizoroki–Heck 反应快速高效合成了化合物A 和B.