【摘 要】
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目的：研究幽门螺杆菌CagA(Helicobacterpylori cagA,Hp cagA)促进胃癌AGS细胞侵袭转移的机制,并探讨温郁金正丁醇提取物(Curcuma Wenyujin n-Butyl alcohol extract,CWNAE)的干预作用及机制.方法：MTT试验筛选无毒浓度的CWNAE.将CagA+/-的Hp分另与胃腺癌细胞AGS共培养,同时设立对照组及CWNAE干预组,48h
【出 处】
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第二十六届全国中西医结合消化系统疾病学术会议
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目的：研究幽门螺杆菌CagA(Helicobacterpylori cagA,Hp cagA)促进胃癌AGS细胞侵袭转移的机制,并探讨温郁金正丁醇提取物(Curcuma Wenyujin n-Butyl alcohol extract,CWNAE)的干预作用及机制.方法：MTT试验筛选无毒浓度的CWNAE.将CagA+/-的Hp分另与胃腺癌细胞AGS共培养,同时设立对照组及CWNAE干预组,48h后经倒置显微镜观察各组细胞大体形态学改变,并采用透射电子显微镜观察细胞伪足及细胞连接的变化.通过细胞侵袭试验比较各组AGS细胞的侵袭能力.再经Western Blot检测Hp cagA对AGS细胞中CDX-2及Claudin-2表达的影响及CWNAE的干预作用.结果：CWNAE对AGS细胞24h及48h的IC10分别为22.98μg/ml±1.36μg/ml和19.73μg/ml±1.30μg/ml.Hp(CagA+)与 AGS细胞共培养48h后细胞紧密连接减少,伪足变长且数量增多,CWNAE干预组细胞形态多呈多边形,紧密连接基本同对照组.
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