[Co(N4)(amino acidato)]化合物的晶体结构

来源 :中国化学会全国第五届无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:songyuyue
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
由cis[Co(N4)(Cl)<,2>]Cl与α氨基酸制备了一系列的cis-[Co(N4)(amino acidato)]<2+>化合物(其中N4表示三乙烯四胺(trien);氮三乙胺(tren);乙二胺(en)配体);测定了它们的晶体结构.讨论了分子间氢键对结晶方式的作用.发现普遍存在着相同手性的离子被分子间氢键连接成为手性螺旋链(chiral spiral string)的现象,并与氨基酸的种类无关.所得到的[Co(tren)(amino acidato)]<2+>化合物全部是trans-(N,t-N)构型.并首次由氨基酸与cis-α[Co(trien)(Cl)<,2>]Cl直接制备出cis-β1构型的[Co(trien)(amino acidato)]<2+>化合物.
其他文献
为了探索四氮杂杯芳烃的结构,本文对4,4-二氨基二苯甲烷和三聚氰氯在零度条件下发生亲核取代反应进行合成,通过元素分析、红外光谱和核磁共振对其结构进行表征,合成了两种新型的化合物4,4-二(间二氯三嗪基)氨基二苯甲烷和四氮杂杯[2]芳烃[4]三嗪.该构型提供了很大的空腔结构,为分子识别奠定了很好的基础.
本实验将β-环糊精应用于分散蓝72的染色中,探讨了β-环糊精用量对K/S值、染色不匀率、上染速率、染料提升力等染色性能的影响,并将使用β-环糊精时的结果与使用常规的分散剂时进行对比,表明β-环糊精在染色生产上具有广阔的应用前景.
本文通过DCC缩合方法由寡聚多胺与对,间苯二甲酸合成了六个桥联环糊精,通过荧光滴定研究了它们与染料分子的键合行为,讨论了桥联环糊精桥链的长度和柔性对于包结不同结构荧光客体分子的影响.
本文制备了天然β-环糊精与4,4-二硫烷基二苯胺的包结配合物.X-射线晶体结构表明,环糊精与客体分子以1∶1的化学计量比键合.环糊精通过第二面羟基间的氢键作用形成二聚体,并进一步通过分子组装形成通道状超分子.
柠檬酸是重要的生化试剂,如柠檬酸根离子在碳 水化合物代谢过程中能起到调节作用,同时它又是一个非常好的络合试剂,人们已对它有很多过渡金属生成的配合物进行了深入的研究,但是它与金属钨的配位情况研究得较少,尤其是钨柠檬酸单核化合物至今未见报道.本文以柠檬酸铵、(NH4)WS为原料合成了(NH)[WO(CHO)]·2HO.
本文测定了RbCO-CHOH-HO三元体系40℃时的溶解度,该体系在平衡条件下出现三个相,两个液相;上层轻相是含盐量较低的醇相,下层重相是含盐量较高的水溶液,平衡固相是RbCO·1.5HO.利用所得结果进行了碳酸铷(含铯)的分离纯化试验.
用软化学方法,在100℃以下制备了一系列BaCaZrO固溶体粉末.XRD及TEM分析,产品为立方晶系的完全开溶取代固溶体,平均粒径70nm.制陶实验证明用软化学方法在BaTiO中掺入适量钙和锆,由于掺杂离子均匀进入母体晶格,引起Tc降低,室温介电常数达9200,比BaTiO纯相提高6倍.
研究了在26±0.2℃、以含微量水的DMF为溶剂、离子强度0.1(NaClO)条件下,Fe(Ⅲ)TP(o-NO)TBPCl与抗坏血酸(AH)的电子转移反应为动力学,提出了反应的机理,推导了反应的动力学方程为:d[Fe(Ⅲ)TP(o-NO)TBRCl]/dt=kKaKa/([H]+Ka[H]+KaKa)·[AH]·[Fe(Ⅲ)TP(o-NO)TBPCl],其中,k=43.10mol·L·s,Ka=5