论文部分内容阅读
目的:探讨脾虚湿困大鼠各脏腑组织中有机阴离子转运肽(organic anion transporter polypeptide,oatp)2a1、2b1和4a1表达的动态变化在湿浊转运中的机制.
方法:48只大鼠被随机分成正常组、正常+马兜铃酸Ⅰ(aristolochic acid I,AA-I)5min组、正常+AA-I60min组、脾虚湿困组、脾虚湿困+AA-I5min组和脾虚湿困+AA-I60min组.采用多因素伤脾建立脾虚湿困大鼠模型和AA-I进行干预.经处理后取各组大鼠肺、胃、肝、脾、肾、大肠和小肠组织,检测各组织oatp2a1、2b1和4a1基因和蛋白表达.
结果:与正常组比较,正常+AA-I60min组脾、肾、大肠、小肠oatp2a1mRNA表达下调(P＜0.05),脾虚湿困组脾、肾、小肠oatp2b1和脾、胃oatp4a1mRNA表达下调(P＜0.05),脾虚湿困+AA-I5min组小肠oatp2a1、大肠oatp2b1和脾oatp4a1mRNA表达下调(P＜0.05),脾虚湿困+AA-I60min组大肠oatp2a1和肺、肾、胃、小肠oatp2b1及肾、胃oatp4a1mRNA表达下调(P＜0.05).与正常+AA-I5min组比较,正常+AA-I60min组脾、肾、大肠和小肠oatp2a1mRNA表达下调(P＜0.05),脾虚湿困+AA-I5min组小肠、大肠oatp2a1和肝、大肠oatp2b1 mRNA表达下调(P＜0.05).与正常+AA-I60min组比较,脾虚湿困+AA-I60min组脾oatp2a1mRNA表达上调,肝、胃、小肠、大肠oatp2b1和肺、胃、脾、肾oatp4a1mRNA表达下调(P＜0.05).各组各脏腑组织oatp2a1、2b1和4a1的蛋白表达与基因表达结果呈现一致性趋势.
结论:oatp2a1、2b1和4a1可能是机体湿浊转运的基础物质.机体各脏腑组织可能通过调控oatp2a1、2b1和4a1的表达水平来实现体内的湿浊转运.