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学教数学史
【机 构】
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福建省宁德师范学院数学系
【出 处】
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第四届数学史与数学教育国际研讨会
【发表日期】
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2011年9期
其他文献
钼是一种重要的稀有金属，但近年来钼污染频发，对生态环境安全和人体健康造成了严重的影响。本文利用离子液体十六烷基-3-甲基咪唑氯化物对天然沸石进行表面改性，并将改性沸石用于水中钼的吸附处理。分别考察了改性剂用量、吸附时间、pH值、共存离子对吸附效果的影响，采用XRD和FTIR方法对离子液体改性沸石进行表征，并应用吸附动力学及吸附等温模型对实验结果进行拟合。研究结果表明，经离子液体改性后的沸石，其吸附
近年来水资源污染事件频繁发生致使水资源形势日渐严峻,迫切需要进一步研究开发水处理技术。可渗透反应格栅作为一种新型的原位修复技术,因其具有诸多优点受到了广泛的关注和研究。本实验使用两种阳离子改性剂制备改性沸石,通过静态实验探究最佳改性工艺。并用最佳改性工艺制备改性沸石,进行动态试验。离子液体和季铵盐改性剂改性沸石单一介质填充实验柱的寿命分别为25个PV和40个PV,使用20％离子液体混合两种改性剂后
为实现钾长石中钾元素的有效应用,需将其中的钾元素转移到另一多孔矿物中,以便应用于土壤及植物的生长.本实验将KOH和钾长石(KAlSi3O8)粉末均匀混合,熔融,来破坏稳定的钾长石结构,并用一定浓度的KOH溶液与熔融产物在95℃进行水热反应,从而获得一种钾型沸石-F沸石(KAlSiO4·1.5H2O).由于钾长石和F型沸石的K/Al理论比均为1/1,我们认为在F型沸石合成工艺中,钾长石中钾理论上全部
作为一种性能优良的微波吸收材料,二氧化锰矿物(MOs)能够作为一种催化剂增强对有机化合物的降解[1].在研究中,我们通过控制不同价态的Mn(Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ)在水钠锰矿中的含量,提高水钠锰矿作为催化剂在微波作用下对四环素的降解作用.通过XRD、EXFS、ESEM、XPS等测试手段,不同价态Mn(Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ)含量存在差异导致合成的水钠锰矿的物理、化学性能也不完全相同[2,31.对比不同比例Mn(Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ
以预处理后脱硫石膏为原料,采用水热法制备了硫酸钙晶须,分别研究了MgSO4、MgC12添加剂对晶须显微结构、长径比和脱硫石膏溶解度的影响,探讨了其解离特性及作用机理.结果表明：MgSO4、 MgC12都可以改善硫酸钙晶须的结晶,提高晶须的长径比,但并不影响其物相组成.在MgSO4用量为2.0％、MgC12用量为5.O％时,制备的晶须长径比分别达80、1 10.在反应溶液中,MgSO4的加入降低了脱
利用YS—HF型岩电声波综合分析仪分别测定了超声波在四种电气石样品中的传播速度,CoreLab孔隙度渗透仪测试了其孔隙度。其实验结果发现,超声纵波在电气石中的传播速度与其微结构(孔隙度、裂隙)、矿物成分、温度等因素有关[1]。对此,本文重点分析和讨论了孔隙度、成分及温度对超声波在电气石中传播特性的影响,结果表明：纵波在电气石中沿c方向传播速度随着孔隙度的增加而降低[2-3](如图2),随着FeO含
采用高温固相法制备了一种新型的橙红色荧光粉KCaBi(PO4)2∶ xSm3+,通过X射线衍射,XPS方法对其结构以及物相组成进行表征.在波长405nm蓝光监测下得到500-750nm较宽范围的发射光谱,主要有四个明显的发射峰,主峰在606nm,对应于Sm3+的4G5/2-6H7/2跃迁,发出强烈的橙红光(0.571,0.24).实验发现当Sm3+掺杂浓度大于0.04时,发生浓度猝灭现象,分析数据
以天然鳞片石墨为原料，通过hummer氧化法制备了氧化石墨烯(GO)；采用还原性有机大分子聚乙烯亚氨(PEI)对GO进行氧化还原，制备了PEI改性石墨烯(PEI-rGO)；并通过原子力显微镜(AFM)，傅里叶红外(FTIR)，热重分析(TG)对PEI-rGO进行分析，表明所制备样品为PEI接枝还原改性石墨烯；通过溶液流延法制备了以PEI-rGO为填料和聚(偏氟乙烯-六氟丙烯)(PVDF-HFP)为
氧化铁黄颜料耐热性较差，因此限制了其在塑料加工和卷材涂料中的应用.本文以氧化铁黄为前驱体，采用沉淀法合成氢氧化铝包覆氧化铁黄颜料，利用XRD、FT-IR、TG-DTA、SEM&EDS、TEM等手段表征了包覆型铁黄颜料的结构，探讨反应pH值对复合材料微结构以及耐热性能的影响.XRD和FT-IR测试结果表明：pH值为4时，铁黄表面包覆层为无定型氢氧化铝；当pH值提高至6、8、10时，表面包覆层为晶态薄
本研究制备了CoO@MWCNTs、CoS@MWCNTs、CoSe@MWCNTs三种电化学催化剂,并探索三种电化学催化剂对电解水析氧反应的催化性能.碳纳米管具有良好的力学性能、稳定性、导电性和大比表面积,钴系氧族化合物具有良好的催化性能,两者结合形成一种新型的电催化剂.研究结果表明,CoO、CoS、CoSe纳米颗粒均匀分布在MWCNTs上；CoO@MWCNTs、CoS@MWCNTs、CoSe@MWC