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水分胁迫是蔬菜生产面临的主要障碍之一。气孔是水分散失的门户,在不影响光合效率的前提下,减少气孔的水分耗散,是提高蔬菜作物耐旱的策略之一。以番茄‘MicroTom’为试验材料,发现了1个干旱胁迫诱导的TLP家族基因SlTLFP8,由于该基因同时包含F-box结构域和TUBBY结构域,因此将该基因命名为SlTLFP8。通过酵母双杂与BiFC验证SlTLFP8与SKP1互作。为探究SlTLFP8组织定位,利用SlTLFP8上游1.3kb启动子序列构建pCAMBIA1391载体,进行遗传转化。通过转基因获得了该基因的番茄过表达和RNAi株系。通过表型分析发现该基因通过调控气孔发育参与番茄水分胁迫耐受力调控。SlTLFP8的基因表达随着干旱处理时间增加而提高。SlTLFP8在根、茎、叶中均有表达,并且特异的定位于气孔。表型分析发现,正常生长环境下各转基因株系与野生型长势无明显差异。SlTLFP8过表达株系对干旱胁迫的耐受能力明显强于野生型植株,而RNAi干扰株系对干旱胁迫的耐受能力明显弱于野生型植株。经过5 h处理过表达株系叶片失水率为43%～47%,野生型植株叶片失水率为60%,而RNAi干扰株系叶片失水率为70%～73%。正常生长条件下,转基因植株与野生型植物的CO2同化速率并无明显差异,而过表达株系叶片蒸腾速率、胞间CO2浓度、气孔导度均显著低于野生型植株,RNAi干扰株系叶片蒸腾速率、胞间CO2浓度、气孔导度均显著高于野生型植株。在甘露醇处理及正常水分条件下各转基因植株与野生型植株气孔开度无显著差异。SlTLFP8过表达株系叶片气孔密度小于野生型植株且差异显著,过表达株系叶片气孔密度为野生型植株的0.8～0.9倍,而干扰植株叶片气孔密度为野生型植株的1.2～1.5倍。根据以上结果推测SlTLFP8通过调控气孔密度,从而调节气孔导度,进而改变叶片蒸腾速率,最终参与番茄水分胁迫耐受力调控。由于SlTLFP8蛋白结构上具有保守的F-box结构域,并且通过酵母双杂与BIFC验证其可以与SKP1互作,形成SCF复合体,推测该基因可能通过泛素化途径调控其底物蛋白的积累水平,参与气孔发育调控过程。